药厂gmp认证情况怎么查询(药厂gmp车间标准)
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医药购销员资格证查询
一药品购销员资格证怎么考的
符合报名条件可以在药监局报名。
共设三个等级，分别为：初级（国家职业资格五级）、中级（国家职业资格四级）、高级（国家职业资格三级）。
药品购销员资格证报名条件
1、初级（五级）
具备以下条件之一者
（1）经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。
（2）从事本职业学徒期满。
（3）连续从事本职业2年以上。
2、中级（四级）
具备以下条件之一者
（1）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。
（2）取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。
（3）连续从事本职业工作7年以上。
（4）取得经劳动保障行政部门审核认定的、以中级技能为培养目标的中等以上职业学校药学专业毕业证书。
3、高级（三级）
具备以下条件之一者
（1）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕（结）业证书。
（2）取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作7年以上。
（3）取得高级技工学校或经劳动保障行政部门审核认定的、以高级技能为培养目标的高等职业学校药学专业毕业证书。
(1)医药购销员资格证查询扩展阅读
1、药品购销员资格证国家职业资格考试练测平台：
（1）强化训练严格遵循职业资格考试内容（职业技能鉴定要素细目表）。
（2）试题分布与章、节、知识点相对应，考生可根据学习进度任意选择知识点，系统实时呈现各知识点练习情况。
（3）实时记忆答错试题信息，反复抽取，自动记录整体及各知识点答题信息，以帮助考生了解并检验自己的学习效果，强化知识点的熟练把握，加强薄弱环节学习，顺利通过考试。
2、药品购销员资格证考核方式
理论知识考试采用闭卷笔试方式，技能操作考核采用现场实际操作方式[10]。理论知识考试和技能操作考核均实行百分制，成绩皆达60分以上者为合格。
二医药商品购销员资格证是否必须在网上查到证书编号的才有效
医药商品购锁员资来格证目前不提自供网上查询，因此，无法用网络的查询来判断。
医药商品购锁员资格证报考对象：凡从事或准备从中药调剂工作的人员，均可参加中药调剂员相应级别国家职业资格考试。
三、报考条件（具备以下条件之一者）：
初级
（1）经本初级培训结业。
（2）从事本职业学徒期满。
（3）从事本职业2年以上。
中级
（1）取得初级证书后，从事本职业工作3年以上，经中级培训结业。
（2）取得初级证书后，从事本职业工作5年以上。
（3）从事本职业工作7年以上。
（4）中职学校药学专业毕业。
高级
（1）取得中级证书后，从事本职业工作4年以上，经高级培训结业。
（2）取得中级证书后，从事本职业工作7年以上。
（3）高职学校药学专业毕业证书。
三医药商品购销员资格证如何取得药士证什么时候考试
医药购消证是在药监局报名，报名时间是每年下半年大概10月到12月之间！这个毕业前一年就可以考了！药士考试是卫生局报名毕业一年以上方可报名！报名时间是每年12月至1月，具体时间要看当年，上中国卫生人才网有通知！这个要先网上报名，再到户籍所在地卫生局确认！
四医药购销员上岗证分哪几种
医药购销员上岗证分三种：初级、中级、高级购销员上岗证。
医药购销员上岗回证报考答条件：
初级有其一可以报名：
1、在药店或者医院工作1年以上，
2、药学或者相关专业中专以上毕业，
中级有其一可以报名：
1、在药店或者医院工作6年以上，
2、药学或者相关专业中专以上毕业，
高级
取得初级证9年后，
1、取得中级3年，
2、药学或者相关专业本科以上毕业。
五上海中级医药购销员成绩在什么网站查询
在上海职业技能鉴定网（//12333sh.gov.cn/sosta/2014jnjd/shhjd/index.s）查询。
一、医药购销员划分等级
初级(国家职业资格五级)、中级(国家职业资格四级)、高级(国家职业资格三级)。
二、报考条件
1、初级(具备以下条件之一者)
(1)经本职业初级正规培训达规定标准学时数，并取得毕(结)业证书。
(2)从事本职业学徒期满。
(3)连续从事本职业2年以上。
2、中级(具备以下条件之一者)
(1)取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作3年以上，经本职业中级正规培训达规定标准学时数，并取得毕(结)业证书。
(2)取得本职业初级职业资格证书后，连续从事本职业工作5年以上。
(3)连续从事本职业工作7年以上。
(4)取得经劳动保障行政部门审核认定的、以中级技能为培养目标的中等以上职业学校药学专业毕业证书。
3、高级(具备以下条件之一者)
(1)取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作4年以上，经本职业高级正规培训达规定标准学时数，并取得毕(结)业证书。
(2)取得本职业中级职业资格证书后，连续从事本职业工作7年以上。
(3)取得高级技工学校或经劳动保障行政部门审核认定的、以高级技能为培养目标的高等职业学校药学专业毕业证书。
三、考试内容和形式
理论知识考试和技能操作考核。理论知识考试采用闭卷笔试方式，技能操作考核采用现场实际操作方式。
四、考试成绩
考试科目均达到60分以上即为合格。
五、成绩查询步骤
1、登录上海市职业技能鉴定网（//12333sh.gov.cn/sosta/2014jnjd/shhjd/index.s）
六医药商品购销员资格证怎么考
医药商品购销员资格证怎么考
主要课程：医药商品购销员培训、中药调剂员培训、保健***师培训、保健刮痧师培训等。
培训对象：
简单来说，它的适应人群大多分布在：药厂，医院，药店，医药院校的学生，诊所等等。
报名所需提交资料
1、报名申请表一张(加盖公章);
2、身份证正反面扫描件一份(扫描在一张A4纸上);
3、学历证书原件的扫描件及复印件一份;
4、2寸彩色(蓝底)照片的电子文档各一份.
培训内容：
本次培训有医药购销员专家亲自授课。培训内容包括：1.医药商品购销员基本要求;2.顾客服务;3.医学基础知识;4.药物基础知识药品介绍;5.药品销售;6.药品陈列与保管养护;7.药品介绍;8.经济核算。
资格认证
培训结束后参加考试，合格者有国家人力资源和社会保障部颁发中华人民共和国医药商品购销员职业资格证书(等级证书)。
七医药商品购销员证书报考需要哪些条件
二、报考对象：来凡从事源或准备从中药调剂工作的人员，均可参加中药调剂员相应级别国家职业资格考试。
三、报考条件（具备以下条件之一者）：
初级
（1）经本初级培训结业。
（2）从事本职业学徒期满。
（3）从事本职业2年以上。
中级
（1）取得初级证书后，从事本职业工作3年以上，经中级培训结业。
（2）取得初级证书后，从事本职业工作5年以上。
（3）从事本职业工作7年以上。
（4）中职学校药学专业毕业。
高级
（1）取得中级证书后，从事本职业工作4年以上，经高级培训结业。
（2）取得中级证书后，从事本职业工作7年以上。
（3）高职学校药学专业毕业证书。
八药品购销员一定需要从业资格证书吗
如果是厂家的销售人员，需要有生产企业营业执照，GMP证书，相关药品的批准文号批件，药品生产企业许可证，根据经销商的要求还可能有药品省检报告等如果是在药店卖药，有个当地药监部门核发的上岗证就可以了，有执业药师证的更好，不过国家现在还没强制要求必须有执业药师证，但这个以后的发展方向
九药品购销员资格证怎么考
现在是一年一次考试报名在当地的药监局申请通过率不高哦去年还可以直接办理的现在不行了哦
药厂gmp认证如何办理
药厂gmp认证的办理，具体如下：
1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料；
2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)；
3、认证中心对申报材料进行技术审查(10个工作日)；
4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)；
5、省局审批方案(10个工作日)；
6、认证中心组织实施认证现场检查(10个工作日)；
7、认证中心对现场检查报告进行初审(10个工作日)；
8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)；
9、报国家局发布审查公告(10个工作日)；
申报条件，具体如下：
1、新开办药品生产企业，药品生产企业新建、改建、扩建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证；
2、注射剂、放射性药品、国家食品药品监督管理局规定的生物制品药品GMP认证由国家食品药品监督管理局组织认证；
3、除注射剂、放射性药品，国家食品药品监督管理局规定的生物制品外其它药品GMP认证由省食品药品监督管理局组织认证；
4、药品生产企业应在《药品GMP证书》有效期届满前6个月，重新申请药品GMP认证。
药厂GMP认证都认证什么
GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范，帮助企业改善卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题并加以改善。
随着gmp的发展，国际间实施了药品gmp认证。gmp提供了药品生产和质量管理的基本准则，药品生产必须符合gmp的要求，药品质量必须符合法定标准。我国卫生部于1995年7月11日下达卫药发（1995）第35号"关于开展药品gmp认证工作的通知"。药品gmp认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施gmp监督检查并取得认可的一种制度，是国际药品贸易和药品监督管理的重要内容，也是确保药品质量稳定性、安全性和有效性的一种科学的先进的管理手段。同年，成立中国药品认证委员会（china certification committee for drugs,缩写为cccd）。1998年国家药品监督管理局成立后，建立了国家药品监督管理局药品认证管理中心。自1998年7月1日起，未取得药品gmp认证证书的企业，卫生部不予受理生产新药的申请；批准新药的，只发给新药证书，不发给药品批准文号。严格新开办药品生产企业的审批，对未取得药品gmp认证证书的，不得发给《药品生产企业许可证》。
取得药品gmp认证证书的企业（车间），在申请生产新药时，药品监督管理部门予以优先受理：迄至1998年6月30日未取得药品gmp认证的企业（车间），药品监督管理部门将不再受理新药生产的申请。取得药品gmp认证证书的药品，在参与国际药品贸易时，可向国务院药品监督管理部门申请办理药品出口销售的证明：并可按国家有关药品价格管理的规定，向物价部门重新申请核定该药品价格。各级药品经营单位和医疗单位要优先采购、使用得药品gmp认证证书的药品和取得药品gmp认证证书的企业（车间）生产的药品。药品gmp认证的药品，可以在相应的药品广告宣传、药品包装和标签、说明书上使用认证标志。
食品gmp认证由美国在60年代发起，当前除美国已立法强制实施食品gmp外，其他如日本、加拿大、新加坡、德国、澳洲、中国等国家均尚采取劝导方式辅导业者自动自发实施。
实施食品GMP认证的好处：
为食品生产提供一套必须遵循的组合标准。
为卫生行政部门、食品卫生监督员提供监督检查的依据。
为建立国际食品标准提供基础，如：HACCP、BRC、SQF。
满足顾客的要求，便于食品的国际贸易。
为食品生产经营人员认识食品生产的特殊性，提供重要的教材，由此生产积极的工作态度，激发对食品质量高度负责的精神，消除生产上的良习惯。
使食品生产企业对原料、辅料、包装材料的要求更为严格。
有助于食品生产企业采用新技术、新设备，从而保证食品质量。
GMP是一种特别注重在生产过程实施对食品卫生安全的管理。GMP要求食品生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量符合法规的要求。GMP所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件，是发展、实施其他食品安全和质量管理体系的前提条件。
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