截至2024年，塞浦路斯引入了几项重要的税收发展，这些变化反映了其在继续与国际税收标准接轨的承诺，同时也增强了其作为国际商业中心的竞争地位。以下是2024年塞浦路斯的一些主要税收变化：引入全球最低税（第二支柱实施）塞浦路斯正在为实施经合组织第二支柱规则做准备，该规则为年收入超过7.5亿欧元的跨国企业（MNEs）引入了15%的全球最低企业税率。这一规则的实施预计显著影响塞浦路斯的税收格局，特别是对于

背景根据澳大利亚竞争和消费者委员会（ACCC）的要求，销往澳大利亚的四轮摩托车Quad bikes（又称全地形车或ATV）需符合遵守当地监管合规要求如《Quad bikes mandatory standard 》等。一、适用范围四轮摩托车Quad bikes（又称“全地形车”或 ATV）是一种用四个轮子行驶的轻型多功能车，具有供驾驶员跨坐的座椅和车把手。车座设计供操作者跨坐，车把用于控制转向。符

最近平台发现部分电品货源混杂，其中部分工厂生产的商品质量低劣，质量一致性差，且有较高冒烟、燃烧、伤人的安全隐患。鉴于此，特要求如下高危电品货源必须是具有质量体系（ISO9001）认证的工厂，且在推新品阶段，需要上传质量认证证书，平台将严格审核相关证件资质，以确保商品售卖合规。适用品类：榨汁机，搅拌机，研磨机，豆浆机，破壁机等电动产品；卷发器，直发器，电吹风，电暖风等电热产品；移动电源，汽车应急电源

2024年12月6日-星期五 · 每日头条 · 01eBay英国站调整刀具销售政策实施年龄验证eBay英国站宣布将对平台上销售刀片物品的要求进行重大调整，扩大买家年龄验证范围，以增强销售安全性，并使卖家更便捷地销售和交付此类商品。根据eBay的公告，买家在购买刀具商品时需要提供信用卡信息进行年龄验证，确认自己已年满18岁。eBay强调，这些信用卡信息仅用于验证买家年龄

操作指引根据GPSR合规管控要求，商家商品售卖欧盟市场，需要设立欧盟责任人。商家可以选择以下四种角色成为欧盟责任人（四选一）：在欧盟境内注册的制造商；在欧盟境内注册的进口商；在欧盟境内注册公司的授权代表，由制造商或品牌以书面形式指定为责任人（即欧代）——优先建议方法负责配送商品的在欧盟境内注册的配送服务提供商一、商家操作步骤第一步：【合规中心】-【代理公司申报】页——进行代理公司申报GPSR合规管

入驻所需资料：用于注册账号用的手机号、邮箱；最新版营业执照图片；法人身份证图片(正反面)；计划在平台销售的商品(商品图片、报价)、在其他电商平台的经验证明：其他平台上店铺的链接、销售额；线下业务的销售额证明；店铺名称、店铺LOGO。一、注册入口https://seller.sheincorp.cn/iss/information-maintenance/settle?sign=vh2kHAoHP/

2024年12月2日-星期一 · 每日头条 · 01Shopee 更新店铺配送设置为了提供更加便捷和高效的交易体验，Shopee 泰国本土店计划对应用程序上的显示窗口进行一系列调整。从 2024 年 12月 19 日起，在“商店设置”下的“店铺配送设置”页面，将整合相关的菜单选项，以便用户更快速地访问所需功能。此次更新后，卖家将能在“店铺配送设置”页面找到以下菜单：地

美国加利福尼亚州、康涅狄格州、罗德岛州和俄勒冈州颁布了床垫回收法律，要求对床垫、基座和蒲团等销售征收床垫回收费用。床垫回收委员会（Mattress Recycling Council,MRC）已经按州法律授权开展相应的床垫回收计划，涉及该4个州份的交易遵守当地的床垫回收法规。适用国家及地区：美国加利福尼亚州、康涅狄格州、罗得岛州和俄勒冈州。床垫适用范围：（1）床垫（Mattresses）：任何铺有

每当事情对Rat-in-a-Hat（澳大利亚儿童电视节目《穿睡衣的香蕉》中的角色）不利时，他都会沮丧地喊道：“哦...奶酪和胡须！” 意大利奶酪“阿西阿戈”（Asiago）的地理标志（GI）持有者在最近澳大利亚商标局的一次失败的异议后，可能会说出类似的话。该案件是澳大利亚和欧洲生产商之间围绕葡萄酒、奶酪和其他产品名称控制权的长期冲突的一部分。本文以讨论这一决定及其对澳大利亚地理标志保护的影响。澳大

在工业和商业领域，电磁兼容性（EMC）检测已成为电子产品应用中的一个关键环节。对于EMC控制器来说，其检测的重要性不仅在于确保产品的可靠性和性能，更在于确保这些设备不会对其他设备或环境产生不良影响。电磁兼容性控制器的检测，不仅验证了产品的合规性，还为用户和环境的安全提供了最佳的保障。EMC控制器检测的目的EMC控制器检测的目的是确保控制器在工作时不会产生过量的干扰或超出合理范围的电磁辐射。这种检测

在美国，药品的生产、销售和分销受到严格的法规监管。美国食品和药物管理局（FDA）负责确保药品的安全性、有效性和质量。无论是进口到美国市场的药品，还是在美国生产和销售的药品，都需要经过FDA的注册和批准流程。以下是药品FDA注册的详细流程。一、确定药品的分类在FDA注册流程中，第一步是明确药品的类别。根据FDA的规定，药品分为处方药和非处方药（OTC药品）。每种类型的药品注册流程和要求有所不同：1.

巴西将很快允许将标语注册为商标自2024年11月27日起，巴西专利商标局（BPTO）将允许将标语（亦称为“广告用语”）注册为商标，这标志着公司在寻求更全面保护其广告表达时的一个显著变化。根据BPTO的说法，禁止注册广告用语是巴西商标申请被拒的第三大原因。因此，这一改变预计将帮助大量申请人避免潜在的商标注册驳回。《工业产权法》第124条（第VII项）（9,279/96）规定，“仅作为广告用途的标志或

在中东地区，沙特阿拉伯以其经济实力和独特的地理位置，成为国际贸易的重要节点。随着石油收入的逐渐多样化，沙特政府通过引入增值税（VAT）等税制改革来增加非石油财政收入，从而推动国家经济结构的多元化。这一政策对跨境电商企业提出了合规要求：无论是本地还是国际企业，都需进行VAT注册以合法地在沙特市场开展业务。然而，在过去的一段时间里，很多企业发现VAT税号注册流程存在挑战，如审批延迟和频繁的拒绝申请。这

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随着环保法规的不断更新，法国在2025年将对扩展生产者责任（EPR）政策进行重要改革。这些变化旨在提高产品的回收率，减少环境影响，推动可持续发展。本文将概述这些变化及其对企业的影响，并提供具体的时间节点。1. 注册与报告要求的更新2025年1月1日起，所有生产和销售的产品必须在法国的废物管理系统中完成注册。企业需确保其产品符合新规定的注册要求，特别是电子产品、包装和其他特定产品类别。2. 收费结构