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FBA 解除发货限制,卖家疯狂补货上万件!亚马逊发布声明重申规则

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2020-05-09 16:28
2020-05-09 16:28
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这一段时间以来,被姐夫的FBA限制发货无情暴打的亚马逊卖家们,今早终于迎来了一个好消息。





美国站解除发货限制


今天,朋友圈被亚马逊FBA解除发货限制的消息刷屏了。



卖家们喜出望外,纷纷涌向亚马逊后台创建货件。

这位卖家毫无阻碍地创建了1000个货件:

 
卖家最关心的新品链接也没有限制了:

 
可能由于太多人在创建货件,卖家表示,后台都有点卡了:
 (以上截图均来自知无不言社区)

也有卖家表示,有些产品还是限制发货的状态创建不了,对于这样的情况,可能新品是逐步开放的,先耐心等等,也有卖家支招,可能是以前创建的货件,删掉再重新创建试试。
 
另外,关于欧洲的发货限制暂时还没解除,不过按照这个趋势,估计欧洲的也很快了。

发货限制解除后,卖家疯狂补货,有卖家一次补货上万乃至几万件,不过晨子还是要提醒卖家们,鉴于目前物流费用的大幅上涨,卖家们在补货的时候还是要酌情考虑自己的成本以及推广计划,合理补货。




突发!美国公布中国口罩检测报告


围绕口罩出口的事情就像悬疑大片一样每天都在上演,且一天一个剧情,让人措手不及。

前两天亚马逊卖家因为卖口罩被亚马逊封店,卖家到深圳亚马逊总部声讨的风波还未平息,口罩的剧情大片又有反转了。

美国开始对中国口罩出口企业动手了!这次动手的是美国掌管防疫物资进口的两个最为主要部门:美国疾病预防与控制中心(CDC)和美国食品药品监督管理局(FDA)。

这次美国不是一般的动手,而是打出了一个组合拳!

据了解,北京时间5月7日深夜,美国疾病预防与控制中心(CDC)突然通过其官网发布了一份针对中国口罩的检测报告,截至发稿,有105家/款中国产口罩被检测并公布。

CDC官网截图

这则公告中指出,对于所列的每种型号,都提交了10种呼吸器供评估。样品采用改良版NIOSH标准测试程序(STP)TEB-APR-STP-0059进行测试,只对微粒过滤器的效率进行了评估。

这些测试的结果是针对被测试的样本,可能代表,也可能不代表更大的一批或更多类似的呼吸器。任何过滤渗透试验的结果只能用来检查产品的过滤效率,无法得出与NIOSH批准的N95产品等效的结论。

通告列出了大量的公司名字、产品类型、执行标准,检测结果等,存在部分问题产品。

 

CDC公布的部分企业口罩名单截图


美国疾病预防与控制中心(CDC)公布检测结果的链接地址:

https://www.cdc.gov/niosh/npptl/respirators/testing/NonNIOSHresults.html#az-large


本次公告中列出的并非都来自不同公司,而是多企业、多批次样品,还有一些来自未知企业的样品检测结果,存在部分问题产品!

这份清单刚出来,FDA的暴打也来了,前面已经说过,美国这次打出的是组合拳!

美国食品和药物管理局(FDA)当地时间7日表示,撤销约60家中国制造商在美国销售N95口罩的许可,理由是这些制造商生产的口罩无法针对新冠病毒提供足够的防护。

 
FDA的说法称,经测试发现,一些口罩的颗粒过滤效率没有达到最低的95%的标准。

现在,仅仅只留下了14家中国公司口罩可允许进入美国。也就是说,有82.5%的中国企业,在毫无征兆的情况下,突然失去了白名单资格。

FDA还表示,它还在加强对从中国进口的口罩的检控,并将对这些口罩进行随机检测。

仅剩的14家FDA授权进口的中国口罩商名单(5月7日更新)如下:

 
FDA官方名单链接:
https://www.fda.gov/media/136663/download。



亚马逊发布声明


关于口罩出口,从美国的这些举措来看,对口罩的限制只会越来越严格,晨子也在之前的文章多次提到,没有资质的卖家不要趟口罩这趟浑水。


关于卖家到深圳亚马逊总部声讨一事,亚马逊全球开店也于今天发布了一则声明,内容如下:



主要表达了四点意思:


  • 亚马逊只会加大对违规行为和产品的审核,一旦发现违规,绝不留情。

  • 对于被封账户扣留的款项,有机会通过申诉拿回部分资金。

  • 如果被误伤的卖家,可以准备资料进行申诉。

  • 将会严厉打击不合规的防疫产品。


相信看了这则声明,卖家对于还能不能在亚马逊上卖口罩也已经心知肚明了。

现在在亚马逊上卖口罩,如果你不是资质齐全的医疗器械工厂,或者有医疗器械R标的品牌商,没有资质齐全的医疗器械工厂供应链,达不到亚马逊的要求,卖防疫物资基本都会被封。

美国站FBA已经解除发货限制,卖家们还是将精力专注在自己原本擅长的领域上,不要投机,好好卖货。

来源:卖家成长学院

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