你的产品达标了吗？奉上美欧日电子产品认证合规指南，畅卖亚马逊不翻车！
15083全文共2481字，大约需要8分钟
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1/美国：FCCUL认证、FDA注册
2/欧洲：CE认证、RoHS指令
3/日本：PSE认证、METI备案
一直以来，电子产品是全球消费者购物车里的常驻“选手”，更是跨境电商出海品类中当之无愧的C位之一。但电子产品涉及使用安全问题，在销路广阔的同时也要求卖家做好合规认证。面对各个国家及地区对电子产品的不同要求，新老卖家可能一不小心都有过“翻车”经历…
别担心！接下来，小编将为大家揭秘美国/欧洲/日本的电子产品合规认证必看政策和操作指南，助你提前排雷！
01
FCC强制认证
FCC (Federal Communications Commission)是美国联邦通信委员会的简称，许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品想要进入美国市场，都需要得到FCC的认可。
现在出口到美国的比较热门的小家电、遥控玩具、电动牙刷、按摩仪、美甲灯等流行产品，首先都需要完成FCC强制认证，但是这并不是终点！
02
UL认证
在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所（Underwriters Laboratories Inc.）的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品（包括民用电器类产品）颁发的安全保证标志。
在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。
美国站的认证还没有结束哦，热卖的电动牙刷、按摩仪、洁面仪等产品还需要办理FDA注册。
03
FDA注册
完成FCC、UL认证并不意味着认证之路结束，电动牙刷、按摩仪、洁面仪等热卖品类还需要办理FDA注册。FDA注册不仅涉及食品、药品、化妆品，也包括医疗器械。需要重视的是，医疗器械的覆盖范围非常广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监管之下。
根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材（不管带电还是不带电）等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。
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同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：
电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达（电机）振动的产品。
FDA对医疗器械有明确和严格的定义：
“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者。”
在此定义下，即使消费者可以在一般商店购买的眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等产品，都属于FDA之管理范围，这与国内大众对医疗器械的认定稍有不同。因此，在出口到美国市场之前，卖家务必需要先检查一下商品是否属于FDA认定的医疗器械。
01
CE认证
电子电器产品出口到欧洲，便不得不提CE认证。CE标志是欧盟的强制性认证，获得CE认证即表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。CE涵盖了很多标准，也是卖家出口欧洲需要通过的最低标准，不同的产品需要满足的指令也不尽相同。
例如，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩仪、美甲灯等产品需要符合LVD（低电压）和EMC（电磁兼容）指令才能获得CE认证。一些电子电器商品或者其中的零配件，需要符合RoHS指令的要求，才能通过CE认证。
02
RoHS指令
RoHS认证旨在减少电子电气设备（EEE）中的有害物质对环境和健康构成的风险。例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。
▼铅（Pb）：焊料、玻璃、PVC稳定剂
▼汞（Hg）（水银）：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡
▼镉（Cd <gé>）：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池
▼六价铬（Cr 6+ <gè> ）：金属防腐蚀涂层
▼多溴联苯（PBB）：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
▼多溴二苯醚（PBDE）：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
在欧洲亚马逊，电子电器产品需要CE认证是必须的，但是不同的商品需要符合不同的指令，在这些指令都满足之后，才能打上CE标识，所以这个要求还是非常严格的。
01
PSE认证
所有的电子电器产品在日本亚马逊上都要求有PSE认证。PSE认证是日本强制性的安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。
根据日本DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过 PSE安全认证，其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
复制下方网址到浏览器查看详细产品名单👇：
https://www.meti.go.jp/english/policy/economy/consumer/pse/index.html
02
METI备案
根据日本DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
这也意味着，电子产品想要销往日本必须进行METI备案。除对PSE标识有严格审查外，日本亚马逊还严格要求商品进行METI备案。例如，电动牙刷、电动洁牙器、美容仪、激光脱毛仪、摄像头、数据线、移动电源等类目带有锂电池或电源适配器的电子产品。
请注意
!
请注意
敲黑板！下面这些商品在亚马逊任何一个站点都不可以售卖！
🙅 流媒体设备即电视机顶盒
🙅 干扰其他电子设备的商品，例如信号干扰器、雷达移位器
🙅 手机解锁设备
🙅 带有侵权性质的商品，例如规避版权保护的DVD复刻机
想要让自家产品顺利出海，那务必要谨记各站的合规认证。严格完成各项认证，不仅让自己的产品能够顺利售卖，也为各国的消费者带来了安心。
如果你想要了解更多合规相关的内容，都可以留言评论！
全文共2481字，大约需要8分钟
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1/美国：FCCUL认证、FDA注册
2/欧洲：CE认证、RoHS指令
3/日本：PSE认证、METI备案
一直以来，电子产品是全球消费者购物车里的常驻“选手”，更是跨境电商出海品类中当之无愧的C位之一。但电子产品涉及使用安全问题，在销路广阔的同时也要求卖家做好合规认证。面对各个国家及地区对电子产品的不同要求，新老卖家可能一不小心都有过“翻车”经历…
别担心！接下来，小编将为大家揭秘美国/欧洲/日本的电子产品合规认证必看政策和操作指南，助你提前排雷！
01
FCC强制认证
FCC (Federal Communications Commission)是美国联邦通信委员会的简称，许多无线电应用产品、通讯产品和数字产品想要进入美国市场，都需要得到FCC的认可。
现在出口到美国的比较热门的小家电、遥控玩具、电动牙刷、按摩仪、美甲灯等流行产品，首先都需要完成FCC强制认证，但是这并不是终点！
02
UL认证
在FCC强制认证的基础之上，近期美国亚马逊对电子电器产品又增加了UL的认证要求。UL是美国保险商试验所（Underwriters Laboratories Inc.）的简写，主要从事于产品的安全认证和经营安全证明，其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品。UL标志是美国保险商实验室对机电产品（包括民用电器类产品）颁发的安全保证标志。
在美国，UL认证已经成为一种趋势，一般跟电有关的产品都可以申请UL认证，比如手机电池、笔记本电脑电池、手机充电器/电源适配器，还有跟个人生活息息相关的电咖啡壶、挂烫机、电风扇，以及深受女生喜欢的个人护理产品、美甲灯等，都需要完成UL认证。
美国站的认证还没有结束哦，热卖的电动牙刷、按摩仪、洁面仪等产品还需要办理FDA注册。
03
FDA注册
完成FCC、UL认证并不意味着认证之路结束，电动牙刷、按摩仪、洁面仪等热卖品类还需要办理FDA注册。FDA注册不仅涉及食品、药品、化妆品，也包括医疗器械。需要重视的是，医疗器械的覆盖范围非常广，小到医用手套，大至心脏起博器，均在FDA监管之下。
根据FDA医疗器械等级分类，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩器甚至健身器材（不管带电还是不带电）等，一般都属于I类医疗器械，仅需要完成FDA注册即可。
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同样，以下常见按摩器材产品在申请FDA注册时，均按I类标准进行：
电动按摩椅、电动按摩棒、脚部按摩器、颈部按摩器、腰部按摩器、头部按摩器、足浴器、按摩枕、脸部按摩器、足疗器等主要靠马达（电机）振动的产品。
FDA对医疗器械有明确和严格的定义：
“所谓医疗器械是指符合以下条件之仪器、装置、工具、机械、器具、插入管、体外试剂及其它相关物品，包括组件、零件或附件：明确列于National Formulary或the Unite States Pharmacopeia或前述两者的附录中者；预期使用于动物或人类疾病，或其它身体状况之诊断，或用于疾病之治愈、减缓与治疗者；预期影响动物或人体身体功能或结构，但不经由新陈代谢来达到其主要目的者。”
在此定义下，即使消费者可以在一般商店购买的眼镜框、眼镜片、牙刷与按摩器等产品，都属于FDA之管理范围，这与国内大众对医疗器械的认定稍有不同。因此，在出口到美国市场之前，卖家务必需要先检查一下商品是否属于FDA认定的医疗器械。
01
CE认证
电子电器产品出口到欧洲，便不得不提CE认证。CE标志是欧盟的强制性认证，获得CE认证即表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求。CE涵盖了很多标准，也是卖家出口欧洲需要通过的最低标准，不同的产品需要满足的指令也不尽相同。
例如，电动牙刷、洁面仪、美容仪、按摩仪、美甲灯等产品需要符合LVD（低电压）和EMC（电磁兼容）指令才能获得CE认证。一些电子电器商品或者其中的零配件，需要符合RoHS指令的要求，才能通过CE认证。
02
RoHS指令
RoHS认证旨在减少电子电气设备（EEE）中的有害物质对环境和健康构成的风险。例如智能手表和可穿戴设备、LED灯、太阳能充电器、电池等都需要满足RoHS指令。
▼铅（Pb）：焊料、玻璃、PVC稳定剂
▼汞（Hg）（水银）：温控器、传感器、开关和继电器、灯泡
▼镉（Cd <gé>）：开关、弹簧、连接器、外壳和PCB、触头、电池
▼六价铬（Cr 6+ <gè> ）：金属防腐蚀涂层
▼多溴联苯（PBB）：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
▼多溴二苯醚（PBDE）：阻燃剂，PCB、连接器、塑料外壳
在欧洲亚马逊，电子电器产品需要CE认证是必须的，但是不同的商品需要符合不同的指令，在这些指令都满足之后，才能打上CE标识，所以这个要求还是非常严格的。
01
PSE认证
所有的电子电器产品在日本亚马逊上都要求有PSE认证。PSE认证是日本强制性的安全认证，用以证明电机电子产品已通过日本电气和原料安全法(DENAN Law)或国际IEC标准的安全标准测试。
根据日本DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，498种产品进入日本市场必须通过 PSE安全认证，其中，165种A类产品应取得菱形的PSE标志，333种B类产品应取得圆形PSE标志。
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https://www.meti.go.jp/english/policy/economy/consumer/pse/index.html
02
METI备案
根据日本DENTORL法（电器装置和材料控制法）规定，日本的采购商在购进商品后一个月内必须向日本METI注册申报，并必须将采购商名称或ID标在产品上，以便在今后产品销售过程中进行监督管理。
这也意味着，电子产品想要销往日本必须进行METI备案。除对PSE标识有严格审查外，日本亚马逊还严格要求商品进行METI备案。例如，电动牙刷、电动洁牙器、美容仪、激光脱毛仪、摄像头、数据线、移动电源等类目带有锂电池或电源适配器的电子产品。
请注意
!
请注意
敲黑板！下面这些商品在亚马逊任何一个站点都不可以售卖！
🙅 流媒体设备即电视机顶盒
🙅 干扰其他电子设备的商品，例如信号干扰器、雷达移位器
🙅 手机解锁设备
🙅 带有侵权性质的商品，例如规避版权保护的DVD复刻机
想要让自家产品顺利出海，那务必要谨记各站的合规认证。严格完成各项认证，不仅让自己的产品能够顺利售卖，也为各国的消费者带来了安心。
如果你想要了解更多合规相关的内容，都可以留言评论！
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