干货：最新口罩出口指南，海关发布

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自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明（公众号回复“模板”获取），承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书（公众号回复“模板”获取），符合进口国（地区）的质量标准要求。

口罩出口对生产销售单位、境内发货人，除满足国内生产、市场流通资质需求外，中国海关无特殊资质要求。

1.商品归类：根据海关总署最新通知，“单一窗口”企业申报端将对申报品为“口罩（HS编号63079000）“，“防护服（HS编号62101030）”的报关单在“商品名称栏”详细填写品牌，规格型号和用途。

如3M牌N95医用口罩，雷克GB9082-2009医用防护服，口罩请按“个”填报“成交数量”。

2.检验检疫：口罩为非法检产品，申报时检验检疫项目无需填报。根据我国政府与相关国家签订的政府间检验协议，对出口伊朗等少数几个国家的产品需按规定进行装运前检验。

3.关税征免：如出口物资为贸易性质，征免性质申报一般征税，征免方式申报照章征税；如为捐赠性质，境内发货人为贸易代理商、慈善机构等，征免性质可不填，征免方式申报全免。

4.禁限管理：目前商务部未对口罩设置贸易管制要求，中国海关也无针对防护物资的监管证件口岸验核要求。

5.申报规范：按照规范申报要求填写商品名称、成分含量；如物资非中国生产，原产国按照实际生产国填写。

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1．营业执照（经营范围有相关经营内容）。

2．企业生产许可证（生产企业）。

3．产品检验报告（生产企业）。

4．医疗器械注册证（非医用不需要）。

5．产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。

6．产品批次/号（外包装）。

7．产品质量安全书或合格证（跟着产品提供）。

8．产品样品图片及外包装图片。

9．贸易公司须取得海关收发货人注册备案。

     生产个人防护或者工业用非医疗器械管理的普通口罩，有进出口权的企业，可自行直接出口。

     生产属于医疗器械管理的口罩用于出口，中国海关不需要企业提供相关资质证明文件，但一般进口国会要求生产企业提供产品三证，以证明该进口的商品在中国已合法上市，具体如下：

    1.营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要）。

     2.医疗器械产品备案证或者注册证。

     3. 厂家检测报告。

   生产企业有进出口权，可以自行出口，如没有进出口权，可以通过外贸代理进行出口销售。

1. 向市场监管部门取得营业执照，增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。

2. 向商务部门取得进出口权，可直接在商务部业务系统统一平台（http://iecms.mofcom.gov.cn/）申请，网上提交材料。

3. 向外汇管理局申请取得开设外汇账户许可。

4. 办理进出口货物收发货人海关注册登记。

商务部将会同海关总署、国家药监局发布公告:

要求出口的相关医疗物资必须取得国家药品监管部门的相关资质,符合进口国(地区)质量标准要求。