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9月24日生效!亚马逊强制执行化妆品类目新规

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2024-09-25 07:01
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近日,亚马逊向卖家们发出了紧急通知,要求在亚马逊上销售的化妆品必须在“9月24日”之前按照新的指南进行更新


这一要求是为了遵循美国食品和药物管理局(FDA)的规定,确保产品符合安全和合规标准。亚马逊表示,未能遵循该指南的卖家可能面临产品下架风险。



在这份“关于化妆品重要标签指南的提醒”中,亚马逊强调了合规的重要性,并指出,卖家需要确保产品详情页面包含以下关键信息:


1. 完整的成分列表卖家需提供产品的成分信息,可以通过文字或图片(或两者结合)展示。
2. 药品信息:如果产品或其成分被归类为药品,则必须提供相应的药品信息。
3. 产品基本信息:包括产品名称、用途、数量、成分和生产厂家信息。


 请注意:对商品详情页和图片所做的任何更改,可能需要 2 到 4 个小时,才能在系统中完成更新。

在卖家论坛上不少卖家预计在9月24日之后,将会出现许多寻求帮助的卖家,因为他们的产品列表可能已经被停用。所以卖家们最好提前做好合规准备,确保在截止日期之前完成更新。

01
化妆品管控品类


化妆品是预期以涂抹,喷洒或喷雾,或其他途径施用于人体以达到清洁、美化、增进魅力或改善外观目的的物品。包括但不限于护肤品、洗液、香水、唇膏、指甲油、眼霜、面霜、香波、永久染发剂、牙膏、除臭剂和用作化妆品的商品等等。


FDA将化妆品分为下列17大类,若属于下列范围的商品均属于平台管控范围:



除此之外,还有既是化妆品又是OTC药品的商品在管控范围之内。根据美国法律,许多个人护理产品均作为OTC药品进行监管,例如声称具有以下特性的产品:


(1)防晒

(2)预防和治疗头皮屑和痤疮

(3)头发修复和生长

(4)皮肤漂白和美白

(5)皮肤和嘴唇保护剂

(6)胶原蛋白生产

(7)免疫和循环系统改善

(8)皮肤损伤愈合



目前,FDA已经开始加强在亚马逊销售的化学换肤产品的监管,警告消费者此类产品可能对皮肤造成严重伤害,包括皮肤烧伤、创伤、疼痛、肿胀和疤痕等不良反应,甚至需要医生的专业护理或手术。

02
如何完成亚马逊平台合规?


根据企业性质,需对应完成FDA合规基础来符合亚马逊平台的要求:



01 企业注册(Facility Registration)

所有从事生产、加工在美销售的化妆品工厂必须要进行企业注册。后续如果发生任何信息更改,必须在60天内更新注册信息,并要求每两年更新一次。

非美国的企业还必须要指定一个美国代理,代表企业与美国FDA进行沟通和联络。



02 产品列名(Product Listing)

化妆品的相关责任人(包括制造商、包装商、分销商等,出现在产品标签上的名称)必须向FDA列出每种上市化妆品的具体信息,包括制造地点、成分、标签等,并且每年更新一次。

责任人将负责:

1)化妆品产品列名

2)不良事件报告

3)安全性证实

4)标签以及香料过敏原披露和记录。



03 产品标签合规

签合规、安全性证明、专业用途、非处方药要求等:商家应提交声明说明销售的化妆品符合FDA的合规要求、《良好包装和标签法》(FPLA)和其它适用法规。



04 不良事件联络人(AER)

2024年12月29日前,每个化妆品标签上都应注明不良事件报告联络人信息,用于接收不良事件报告。(建议尽早准备并完善,不然后期还需统一替换标签)


此外,卖家们还需意识到,政府机构的监管不仅限于亚马逊,其他市场也同样面临严格的监管。美国政府的监管机构的打击范围已经扩大至其他电商平台,可能会对所有在线销售的产品产生影响。


总之,亚马逊此次发布的化妆品合规警告,提醒了卖家们在销售化妆品时必须严格遵循相关法规和平台政策。因此,卖家们在进行产品销售时应保持警惕,确保所有产品信息的准确性和合规性,以避免不必要的麻烦。

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