fda食品认证(美国fda食品认证)
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FDA注册的食品认证
中心监督的食品每年进口2400亿美元，其中150亿属于进口食品，中心的主要监测重点包括：
1、食品新鲜度；2、食品添加剂；3、食品生物毒素其它有害成份；4、海产品安全分析；5、食品标识；6、食品上市后的跟踪与警示
根据美国国会于2003年统过的反恐法,美国境外的食品企业在向美出口前面必须向FDA注册,并在出口时向FDA进行货运通报.
按照《美国第107-188公共法》必须向FDA登记的外国食品生产加工企业如下：
1、酒和含酒类饮料；2、婴儿及儿童食品；3、面包糕点类；4、饮料；5、糖果类（包括口香糖）；6、麦片和即食麦片类；
7、奶酪和奶酪制品；8、巧克力和可可类食品；9、咖啡和茶叶产品；10、食品用色素；11、减肥常规食品和药用食品、肉替代品；
12、补充食品（即国内的健康食品、维生素类药品以及中草药制品）；13、调味品；14、鱼类和海产品；15、往食品里置放和直接与食品接触的材料物质及制品；16、食品添加剂和安全的配料类食用品；17、食品代糖； 18、水果和水果产品；19、食用胶、乳酶、布丁和馅；20、冰激淋和相关食品； 21、仿奶制品； 22、通心粉和面条；23、肉、肉制品和家禽产品；24、奶、黄油和干奶制品；25、正餐食品和卤汁、酱类和特色制品；
26、干果和果仁；27、带壳蛋和蛋制品；28、点心（面粉、肉和蔬菜类）；29、辣椒、特味品和盐等；30、汤类；31、软饮料和罐装水；
32、蔬菜和蔬菜制品；33、菜油（包括橄榄油）；34、蔬菜蛋白产品（方肉类食品）；35、全麦食品和面粉加工的食品、淀粉等；
36、主要或全部供人食用的产品；
FDA认证是什么
fda是什么意思fda的意思
一、fda是什么？
美国FDA是Food and Drug Administration的缩写，即美国食品药品管理局。准确来说，美国FDA对大部分产品不做认证，但企业必须要做FDA备案或者注册，否则美国FDA有权对货物采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被列入黑名单等。受美国FDA管辖的产品有食品、食品接触材料、药品、药品成分、化妆品、医疗器械、辐射类电子产品、烟草制品，所以如果您的产品属于这些分类，进入美国前，企业需进行必要的注册登记。
二、FDA注册/认证的必要性
美国FDA注重的是上市后的监管。对于绝大多数的产品，FDA在注册登记前不会对其进行监管，而对另一些风险等级最高（大部分的Class III）的三类医疗器械、仿制药或者新药、新膳食补充成分、部分公认的安全物质、部分食品接触材料等，只有获得了美国FDA的审核批准以后，才能满足在美国上市的条件之一。这也就是说，对于这类产品而言，获得批准是产品销往美国的“敲门砖”。
企业注册或备案以后，FDA可以对货物进行抽查、取样分析、抽查工厂、验厂；对于已经在美国流通的产品，FDA还会通过产品在网络上的宣称及抽查货架上的商品等方式，去监管其所管辖的产品。如产品被发现出现【不合规】的情况，美国FDA会采取行动，包括对货物扣留、拒绝入境甚至销毁、企业被加入黑名单等，FDA甚至可以为同类的违规活动开列单独的进口警报。想要了解更多有关于FDA注册/认证相关信息，可以联系我司#Registrar Corp#
中国fda认证是什么意思
中国FDA是指中国国家食品药品监督管理局，是中国主管食品和药品安全的官方机构。中国FDA的认证是指食品或药品通过该机构的审核，被认定符合国家相关标准和法规的生产流程、产品成分和质量要求。该认证标志着该食品或药品品质合格，安全可靠。
中国FDA的认证在中国和全球范围内都有着重要的意义。在国内，通过该机构认证的食品和药品被认为具有优越的品质和可信度，可以获得消费者更高的认可度和市场份额。在国际市场，拥有中国FDA的认证可以降低产品进入其他国家市场的难度，提高出口的颜值和竞争力。
中国FDA的认证是一个系统性的过程，需要生产企业多个环节的投入和支持，包括在生产和质检过程中的标准化控制、对产品原材料和供应链的严谨管理，以及在维护产品质量和有效性方面的持续努力。只有达到了国家相关标准和要求，才能得到中国FAD的认证。因此，中国FDA的认证不仅仅是一份荣誉证书，更是企业自身品质和信誉的有力保证。
fda认证是什么意思
FDA认证指的是经过了美国食品药品管理局认证过的食品、化妆品或是药品等。
FDA是美国食品药物管理局的英文缩写，其全称是U.S. Food and Drug Administration。FDA是美国专门管理食品和药品安全的执法机关。FDA的成员都是专业人员，包括医生、律师、微生物学家、化学家以及药理学家等专业技术人员。经过FDA认证过的食品、化妆品、医疗器具或是药品都是安全有效的，我们可以放心使用。
FDA只是一个执法机构，对服务性的检测实验室进行GMP质量认可，颁发合格证书，但是并不存在有FDA注册证书。任何通过FDA注册的产品，可以获得注册号码，并没有FDA证书。
FDA认证的法律授权
美国食品药品监督管理局所执行的大部分联邦法律都被编入《联邦食品、药品和化妆品法案》，也即美国法典第21篇。其他交由该局执行的法律包括《公共保健服务法》、《滥用物质管理法》、《联邦反篡改法》和《家庭吸烟预防与烟草控制法》。
美国食品药品监督管理局实施安全监管范围很广。例如对于处方药的监管就涉及它的每一个方面，从药品测试、制造、标签规范、广告、市场营销、效用直到药品安全。对于化妆品的管理则限于标签规范和安全。该局对于大部分产品的监管行为是基于一系列公开的标准，同时辅以一定数量的仪器检查。
以上内容参考百度百科-美国FDA认证
