AMZ123获悉，美国联邦通信委员会（FCC）于10月7日公布公开会议表决计划，定于10月29日审议电子设备合规检测实验室限制性规则。
按草案内容，未和美国签订检测互认安排（MRA）或同等互惠贸易协议的国家及地区，当地测试实验室、认证机构、实验室认可机构，都不能承接FCC设备授权对应的检测认证业务，中国是本次规则主要受影响对象。
这项规则最早在2026年4月30日以拟议规则通知（NPRM）发布，同步开启公众意见征集。如果表决通过，会设置统一过渡期，禁令在2028年12月1日全面生效，留给行业大约两年时间调整产能、转移检测业务。
FCC主席Brendan Carr在声明中给出一组数据，2025年输美智能手机、相机、电脑等电子产品，82%的合规认证检测在中国完成，美国本土实验室承接占比还不到4%。
FCC在2025年已经推出“不良实验室”规则，禁止外国政府拥有或管控的实验室参与相关测试，撤销了数十家实验室资质。但现状是，不少国内实验室，包括部分国际检测机构的在华子公司，依旧在为出口美国产品提供FCC检测服务。
新规以互惠原则作为底层逻辑，要求FCC体系内核心的检测、认证与认可工作，必须在美国本土或是已达成互认安排的经济体境内开展。对在美、可信合作地区实验室完成检测的产品，还会配套简化审批流程。
FCC持续收紧设备授权监管，目的是提升这套体系的安全性与抗风险能力。早年FCC只认可美国本土以及MRA签约国实验室，2015年政策放宽后，检测业务大量流向没有互惠协议的地区。这次修订，就是想重新落实互惠要求，强化监管落地能力，减少国家安全和供应链层面的隐患。
一旦规则落地，国内手机、电脑、智能硬件出口企业要重新规划检测资源。企业需要把部分甚至全部FCC相关检测转移到美国或MRA签约地区，跨境送检带来更高物流、时间成本，新品认证排期和上市节奏也可能受波及。
建议相关卖家尽快梳理现有合作实验室，评估备选检测方案。
作者✎ TEN/AMZ123
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