商品上架被拒？亚马逊品类安全审核知多少？

想要确认您的商品是否需要提交哪些合规性文件及文件的要求有哪些？并在查询后打算进行审核申请，可按照以下步骤进行：    

接下来就美国站、欧洲站、日本站三站常见的品类安全审核类型以及申请文件进行解读，更多品类审核信息您可以参考Request Approval（请求批准）页面。

二、Good Manufacturing Practice (GMP)文件

一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。请您选择拥有检测GMP资格的检测机构进行检测。

▲ GMP文件基本要求

1.包含注册号、认证日期及其有效性。

2.有效期不能为过去的日期。

3.必须包含制造商名称和地址。

4.包含第三方检测机构信息（文件必须由第三方出具）。

5.必须包含相应的美国或国际标准参考。

在申请的过程中，您还应该注意以下几点问题：

1. 确认文件符合申请页面中所有的要求和标准；避免文件或者图片出现错误拼写等不正规的情况。

2. 确认一次性提交了所有需要的文件，如果仅提交了所需文件中的一种，品类申请则无法被处理。

3. 确保提交的文件清晰、真实有效、无任何数码修改增减信息；不要造假！

4. 确保提交的文件符合当地的法规政策要求，同时符合行业标准。

5.避免产品信息仅仅印制在一张松散的纸张上，产品信息应该物理印刷在包装上。

6.提供合格的正规包装图，展示生产商名称地址信息、产品信息等重要信息，地址需详细具体。