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突发!美国FDA取消60多家中国口罩企业出口资格!比亚迪被迫退款2.47亿!

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2020-05-09 16:14
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截止到4月14日,有74家KN95中国厂家进入了美国的白名单(可以进入美国市场)。



天有不测风云!


今天早上(5月8日),美国FDA官网上EUA名单列表中只剩下14家!!!各位,有出货美国口罩的务必看清楚啊!


最新获悉8日消息,美国食品和药物管理局(FDA)当地时间7日表示,撤销约60家中国制造商在美国销售N95口罩的许可,理由是这些制造商生产的口罩无法针对新冠病毒提供足够的防护。


官方说明


内容大致如下:



今天,FDA为在中国生产的未经NIOSH批准的呼吸器重新签发了EUA。。FDA通过进行一些主要更改来更新资格标准,包括修订其中一项标准,该标准要求经过认证的独立实验室测试,现在要求以前在附录A中列出的某些呼吸器必须通过CDC / NIOSH测试, EUA。作为政府对这些呼吸器的持续质量评估的一部分,疾病预防控制中心与FDA合作进行了另外的评估,并发现2020年4月3日EUA批准的某些呼吸器未达到预期的性能标准。结果,FDA修改并重新发布了EUA,以删除所有基于独立实验室测试标准授权的公司。此外,FDA与CDC NIOSH合作,正在加强对从中国进口的所有呼吸器的监视和采样-CDC NIOSH将对所有从中国进口到美国的呼吸器进行随机采样和测试,以确定呼吸器是否符合可接受的颗粒物过滤标准。



简而言之,就是经测试发现,一些口罩的颗粒过滤效率没有达到最低的95%的标准。美国疾病控制和预防中心(CDC)将N95口罩列为重要的防护用品,这种口罩的设计目的是过滤空气中至少95%的颗粒。



到底什么是EUA呢?



EUA 全称(Emergency Use Authorization),中文为“紧急使用授权“,自2020年4月3号起,美国FDA开始对中国产的KN95口罩实行EUA制度,也就是指FDA白名单”,即只有获得美国EUA的中国产KN95口罩方可顺利在美国清关并在美国本土销售。



剩下的14家获得授权的公司:




处理方法




从74家一夜变成了14家,怒减60家企业,这让出口医疗物资到美国的企业不禁捏了一把汗。同时也让很多人起了疑惑,美国不需要中国口罩了吗?


FDA重新更新了EUA申请标准:


1.有NIOSH认证的生产企业,可以为其在其他国家生产的产品申请EUA,并且提供相应的可以被FDA审核的认证


2.通过了其他国家的认证,包括中国国家药品监督管理局的认证,可以提出申请并且提供相应的可以被FDA审核的认证


3.如果曾经在EUA榜单上,请在45天内提交NIOSH TEB-APR-STP-0059测试结果,并且最大最小过滤效应要在95以上


这三个新标准解读出来就是:


如果你还没有申请成功过EUA,请用NIOSH证,或者其他国家的相应的认证,FDA可以认可的包括EN149 CE证等等


如果你曾经在EUA上面但是现在被取消了,一定要在四十五天以内拿到NIOSH 正式的呼吸效率测试(标准的NIOSH测试之一)或者是做CDC版本的简化版(和CDC抽查的测试一致),并且结果都在>95以上。



中方的态度




新冠疫情以来,一些西方国家多次拿中国口罩等医疗物资的质量问题说事。后来中国加强了对医疗物资出口质量的管控,西方一些政客又质疑中国“囤积医疗物资,限制医疗物资出口”。


中国驻美国大使崔天凯日前提到西方舆论中的一个奇怪现象。他说,当中方最初向美国和欧洲国家提供医疗物资时,有人说中方借此谋求地缘政治利益。当中方在为确保出口医疗物资质量和符合国际标准出台了一些举措,有人又开始指称中方阻碍物资出口。

中国外交部发言人耿爽日前在记者会上表示,中方高度重视出口防疫医疗物资质量问题,近期商务部会同海关总署、药监局、市场监管总局已就有序开展医疗物资出口、加强质量监管出台了多项举措。防疫物资出口中出现的质量问题,很多是因为中外质量标准不同,使用习惯存在差异,外方未严格按照产品用途使用造成的。


耿爽表示,中方将会继续严格执行监管政策,确保防疫物资出口质量,同时也希望外方加强采购商在进口环节的质量检测,并严格按照产品的适用范围和操作规程正确使用。



比亚迪卖口罩给美国,被迫退款2.47亿美元!





上个月,美国加州宣布与比亚迪达成一项价值约10亿美元的合同,并支付了近5亿美元预付款。根据合同,比亚迪将在未来两个半月内向该州交付5亿个口罩,其中包括约3亿个N95口罩,每个价格为3.3美元。


然而,美国当地时间5月6日,美国加州紧急事务办公室表示,由于未能在4月30日截止日期前拿到认证,比亚迪将退还该州为一笔价值约10亿美元的口罩合同支付的预付款的一半,即2.47亿美元。  



据悉,这是新冠病毒疫情爆发以来,中国企业遭遇的最大“退款”事件。而退款原因,全部来自于“美国联邦认证的问题”。加州州长加文-纽森称,该州向中国比亚迪公司订购的价值约10亿美元的口罩中,已有数千万个外科口罩运达,但数百万个原定本周运达的N95口罩因为联邦认证过程中的问题而被延误了。他没有说明是什么造成了认证延误。


值得一提的是,在目前全球口罩紧缺的时刻,比亚迪卖给加州的这批口罩价格,甚至比美国其他州采购的价格便宜了整整一半。然而,本就是亏本买卖的口罩生意,却还是遭遇了美国的“常规操作”。如果再次延误,最终比亚迪可能只能得到5.05亿美元货款。


对此,比亚迪方面,暂无回应。


比亚迪口罩由董事长王传福亲自督产


自今年2月转产口罩以来,截止目前,比亚迪的口罩生产线已超过300条,日产量达到2000万只,相当于每秒有231只口罩下线,并且还在以每天100万-200万只的速度增长。比亚迪表示,根据中国食药监部门的鉴定,比亚迪自产口罩质量远高于行业同类口罩。比亚迪口罩的品质也得到了“股神”巴菲特的点赞。


比亚迪口罩生产线

 (文章来源:搜航网

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突发!美国FDA取消60多家中国口罩企业出口资格!比亚迪被迫退款2.47亿!
小马看跨境电商
2020-05-09 16:14
13379


截止到4月14日,有74家KN95中国厂家进入了美国的白名单(可以进入美国市场)。



天有不测风云!


今天早上(5月8日),美国FDA官网上EUA名单列表中只剩下14家!!!各位,有出货美国口罩的务必看清楚啊!


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简而言之,就是经测试发现,一些口罩的颗粒过滤效率没有达到最低的95%的标准。美国疾病控制和预防中心(CDC)将N95口罩列为重要的防护用品,这种口罩的设计目的是过滤空气中至少95%的颗粒。



到底什么是EUA呢?



EUA 全称(Emergency Use Authorization),中文为“紧急使用授权“,自2020年4月3号起,美国FDA开始对中国产的KN95口罩实行EUA制度,也就是指FDA白名单”,即只有获得美国EUA的中国产KN95口罩方可顺利在美国清关并在美国本土销售。



剩下的14家获得授权的公司:




处理方法




从74家一夜变成了14家,怒减60家企业,这让出口医疗物资到美国的企业不禁捏了一把汗。同时也让很多人起了疑惑,美国不需要中国口罩了吗?


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1.有NIOSH认证的生产企业,可以为其在其他国家生产的产品申请EUA,并且提供相应的可以被FDA审核的认证


2.通过了其他国家的认证,包括中国国家药品监督管理局的认证,可以提出申请并且提供相应的可以被FDA审核的认证


3.如果曾经在EUA榜单上,请在45天内提交NIOSH TEB-APR-STP-0059测试结果,并且最大最小过滤效应要在95以上


这三个新标准解读出来就是:


如果你还没有申请成功过EUA,请用NIOSH证,或者其他国家的相应的认证,FDA可以认可的包括EN149 CE证等等


如果你曾经在EUA上面但是现在被取消了,一定要在四十五天以内拿到NIOSH 正式的呼吸效率测试(标准的NIOSH测试之一)或者是做CDC版本的简化版(和CDC抽查的测试一致),并且结果都在>95以上。



中方的态度




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比亚迪口罩生产线

 (文章来源:搜航网

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