2022 年美国 MoCRA 法案规定了化妆品设施注册和产品列名的要求

化妆品及其成分（着色剂除外）在上市前无需 FDA 批准，但受 FDA 监管

CBP 转交给 FDA 的包裹包含各种受 FDA 监管的产品

通过国际邮寄进口的违规药品和医疗器械产品可能受到 FDA 行政销毁权的管制

LQV HOLD 装载数量核验是卸船时进行的随机检查

截止目前，美国共与 20 个国家签订了 14 项全面的自由贸易协定 FTA

美国协调关税表特殊税率栏反映了一项或多项特殊关税待遇计划下的关税税率

美国协调关税表 HTS 涵盖 22 大类，细分为 99 章，商品在 HTS 第 1 章至第 97 章的规定中进行分类

4E 状态代码意味着之前的申报已被撤回（取消原申报）

CBP 的 ACE 系统采用 ACE 内的特定代码来标识哪些产品受哪个机构的管辖

FDA 监管多种产品，每种受 FDA 监管的产品都受特定法规要求的约束

医疗器械根据其风险程度被划分为三类（I 类、II 类或 III 类）

大部分 I 类医疗器械和部分 II 类医疗器械可豁免上市前通知 510(k) 要求

美国食品药品监督管理局 FDA 监管约 7000 种不同的医疗器械产品

100 个美国清关常见术语及含义解释说明