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宝妈们注意!比利时Sciensano重磅警示:婴儿奶粉蜡样芽孢杆菌毒素国际检测方法存致命缺陷,冲调至液体后高达75倍!
2026-02-02 09:47
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近期,比利时联邦公共卫生研究所(Sciensano)正式发布一则极具冲击力的安全警示,明确指出当前在全球范围内通用的婴儿奶粉蜡样芽孢杆菌毒素(cereulide)国际标准检测方法,存在严重且致命的可靠性缺陷。这一突破性发现不仅在欧洲食品检测行业、婴幼儿配方食品生产领域引发剧烈震动,更向全球长期以来构建的婴幼儿食品安全防控体系发起了严峻挑战,迫使各国重新审视现有检测标准的科学性与适用性,为守护婴幼儿群体的健康权益敲响了警钟。
长期以来,在婴儿奶粉的质量安全检测体系中,针对蜡样芽孢杆菌毒素的检测始终遵循着一套看似成熟且统一的国际通行流程——以粉末状奶粉作为核心检测对象。这一操作模式被绝大多数国家的权威实验室、食品监管机构及婴幼儿配方食品生产企业奉为圭臬,广泛应用于产品出厂检验、市场监督抽检等关键质量控制环节。在过往的行业认知中,粉末态作为婴儿奶粉的出厂销售形态,对其进行毒素检测被视为符合“产品责任对应产品形态”的逻辑,也因此成为了无可争议的行业惯例。
然而,Sciensano为追溯近期欧洲多国婴儿奶粉召回事件根源而开展的平行检测实验,却彻底颠覆了这一传统认知。实验结果揭示了一个令人震惊的事实:冲调后的液态奶粉中,蜡样芽孢杆菌毒素的含量最高可达粉末态检测值的75倍。这一悬殊差异意味着,传统检测方法所出具的“安全”结论,与婴幼儿实际饮用液态奶粉时面临的真实毒素风险之间,存在着天壤之别,婴幼儿摄入该毒素的潜在危害被严重低估。
回溯此次检测方法缺陷曝光的背景,欧洲多国自今年年初起便陷入了婴幼儿奶粉安全危机。雀巢、达能、Babybio等多家国际食品巨头相继宣布召回旗下部分婴儿奶粉产品,召回原因均指向产品可能受到蜡样芽孢杆菌毒素污染。据不完全统计,此次召回事件覆盖了欧洲多个国家和地区,涉及多款热销婴幼儿配方奶粉。临床数据显示,部分饮用了疑似受污染奶粉的婴幼儿出现了腹泻、呕吐等急性胃肠道症状,其中比利时已有1名婴儿确诊感染该毒素,虽经治疗后已康复,但仍引发了公众对婴幼儿奶粉安全的广泛担忧。更令人揪心的是,法国相关部门目前正就2名婴儿的死亡事件展开调查,尽管该悲剧与蜡样芽孢杆菌毒素的直接关联尚未得到最终证实,但此次检测方法缺陷的曝光,无疑让这起事件的调查方向更添悬念,同时也深刻凸显了过往婴幼儿食品安全防控工作中潜藏的重大隐患——依赖单一粉末态检测的标准体系,可能早已成为有毒有害物质流入市场的“隐形通道”。
深入探究这一检测漏洞的核心成因,Sciensano的科研团队经过系统分析后发现,问题的关键在于婴儿奶粉生产过程中广泛采用的微胶囊工艺。为了让婴儿奶粉的营养成分更接近天然母乳,满足婴幼儿快速生长发育的需求,生产企业常会在配方中添加花生四烯酸(ARA)——这是一种对婴幼儿大脑发育、视网膜发育具有重要作用的不饱和脂肪酸,其天然存在于母乳中,也是婴幼儿配方食品中常见的营养强化剂。
在实际生产中,花生四烯酸的添加主要分为两种技术路径:一种是直接以纯油形态添加,另一种则是采用微胶囊包裹技术进行添加。而正是后一种工艺,成为了导致检测结果失真的“罪魁祸首”。Sciensano的科学家 Julien Masquelier 解释道,微胶囊的外壳主要由葡萄糖浆构成,这种物质在干燥的粉末状态下无法溶解。当检测人员对粉末态奶粉进行毒素检测时,包裹在微胶囊内的蜡样芽孢杆菌毒素被葡萄糖浆外壳牢牢锁住,无法充分释放到检测体系中,导致检测仪器难以捕捉到其真实含量,最终形成了“毒素含量达标”的虚假表象。而当消费者按照说明用温水冲调奶粉后,葡萄糖浆外壳会迅速溶解,原本被包裹的蜡样芽孢杆菌毒素便会完全释放到液态奶粉中,此时的毒素含量才真正反映了婴幼儿饮用时将面临的实际风险水平。
值得注意的是,目前行业内尚未明确此次召回的婴儿奶粉产品中,有多少比例采用了微胶囊工艺添加花生四烯酸。Sciensano的科研团队同时指出,花生四烯酸本身存在多种类型,微胶囊的制备工艺和成分构成也存在差异,此次发现的检测偏差仅在特定类型的微胶囊产品中得到证实,后续还需要针对不同品牌、不同配方、不同工艺的婴儿奶粉开展更大范围的检测,才能精准界定这一问题的影响范围。但无论如何,这一发现已经足以说明,依赖单一粉末态检测的传统标准,在面对采用微胶囊等新型工艺的现代婴幼儿配方食品时,已经完全丧失了其科学性和有效性。
针对这一关乎全球婴幼儿健康的关键问题,Sciensano已迅速采取行动,率先调整了自身的检测流程,并向比利时国内所有第三方检测实验室、食品监管机构发出倡议,同时联合欧洲其他国家的卫生部门和食品安全机构,共享经实践验证的改进型检测方案,呼吁全欧洲乃至全球同步启用“粉末+液态”双重检测标准。
新的检测流程明确要求,在保留对粉末状奶粉常规检测的基础上,必须额外增加对冲调后液态奶粉的毒素检测环节——严格按照婴幼儿实际饮用的冲调比例(水与奶粉配比)、冲调温度制备液态样品,再采用相同的检测技术对两组样品进行平行检测,通过对比分析粉末态与液态样品的毒素含量数据,精准评估婴儿奶粉在实际使用场景下的安全风险。
Sciensano强调,这一举措并非对现有国际检测标准的全盘否定,而是基于现代食品生产工艺发展的必要补充与完善。在食品工业技术不断革新、新型食品添加剂和生产工艺层出不穷的背景下,食品安全检测标准也必须与时俱进,才能实现“检测结果与实际风险匹配”的核心目标。此次推出的双重检测标准,不仅为欧洲各国重构婴幼儿奶粉安全检测体系提供了明确的技术指引,更为全球婴幼儿食品检测行业树立了新的标杆,其核心思路对于其他食品品类的安全检测标准优化也具有重要的借鉴意义。
从长远来看,这一检测方法的革新,有望推动全球婴幼儿食品安全防控体系的全面升级。它不仅要求检测机构更新检测流程和技术规范,更将倒逼婴幼儿配方食品生产企业重新审视自身的质量控制体系——从原料采购、生产工艺优化到产品检测验证,形成全链条的风险防控闭环。对于广大消费者而言,双重检测标准的落地将意味着更真实、更可靠的食品安全保障,让家长们在为孩子选择奶粉时能够少一份担忧、多一份安心。
此次Sciensano的警示与行动,再次印证了食品安全是一场永无止境的“持久战”,唯有保持对新技术、新风险的敏锐洞察,持续迭代完善检测标准与防控体系,才能真正守护好每一位婴幼儿的健康成长,筑牢全球婴幼儿食品安全的坚固防线。
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2026-02-02 09:47
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在实际生产中,花生四烯酸的添加主要分为两种技术路径:一种是直接以纯油形态添加,另一种则是采用微胶囊包裹技术进行添加。而正是后一种工艺,成为了导致检测结果失真的“罪魁祸首”。Sciensano的科学家 Julien Masquelier 解释道,微胶囊的外壳主要由葡萄糖浆构成,这种物质在干燥的粉末状态下无法溶解。当检测人员对粉末态奶粉进行毒素检测时,包裹在微胶囊内的蜡样芽孢杆菌毒素被葡萄糖浆外壳牢牢锁住,无法充分释放到检测体系中,导致检测仪器难以捕捉到其真实含量,最终形成了“毒素含量达标”的虚假表象。而当消费者按照说明用温水冲调奶粉后,葡萄糖浆外壳会迅速溶解,原本被包裹的蜡样芽孢杆菌毒素便会完全释放到液态奶粉中,此时的毒素含量才真正反映了婴幼儿饮用时将面临的实际风险水平。
值得注意的是,目前行业内尚未明确此次召回的婴儿奶粉产品中,有多少比例采用了微胶囊工艺添加花生四烯酸。Sciensano的科研团队同时指出,花生四烯酸本身存在多种类型,微胶囊的制备工艺和成分构成也存在差异,此次发现的检测偏差仅在特定类型的微胶囊产品中得到证实,后续还需要针对不同品牌、不同配方、不同工艺的婴儿奶粉开展更大范围的检测,才能精准界定这一问题的影响范围。但无论如何,这一发现已经足以说明,依赖单一粉末态检测的传统标准,在面对采用微胶囊等新型工艺的现代婴幼儿配方食品时,已经完全丧失了其科学性和有效性。
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