重磅！亚马逊近期新政全维度拆解汇总，违规直接下架/拒入！
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精耕墨西哥，平台新政与红利解读，
亚马逊卖家请注意！2026年全球各站点政策集中调整，多项新规已生效或即将落地。 我们结合官方最新细则，为大家精准拆解合规要点、规避运营风险，覆盖适用范围、核心要求、实操步骤及违规后果，建议收藏自查！
01 美国站
供水商品政策
Water Supply Commodity Policy
2025年12月18日已生效。2.16未合规商品已下架，无铅认证+检测文件为核心要求。
仅针对建筑物内饮用水相关设备/材料，排除园艺/喷泉室外水龙头、卫浴配件（浴缸喷嘴/淋浴控件）、洗衣房/车间专用水龙头。
输送部件：管道、管件；
控制设备：水龙头、供水系统组件（水表、水泵、储水箱等）；
终端设备：饮水机、嵌入式直饮机、热水器、过滤系统、管道连接电器（制冰机、咖啡机、洗碗机等）；
连接材料：焊料、助焊剂、密封剂、接头化合物等。
无铅要求（符合《安全饮用水法案》SDWA）：
-焊料/助焊剂铅含量≤0.2%；
-管道/管件/固定装置涉水表面铅含量加权平均值≤0.25%；
认证要求：
所有商品必须获得经ANSI认可的认证机构出具的无铅认证；
检测标准：
需符合NSF/ANSI/CAN61（饮用水系统组件-健康影响）或NSF/ANSI/CAN372（饮用水系统组件-铅含量）任意一项。
商品详情页：
必须填写型号/部件编号/商品编号、制造商/品牌名称；图片需清晰展示上述信息+商品包装；
文件提交：
无需直接提交给亚马逊，需与第三方检测、检验和认证（TIC）服务提供商合作，提交ANSI认可的无铅认证文件，完成检测/验证；
后续监管：
平台会对商品进行定期检测+随机额外评估，若需检测，将在账户状况中发送通知，未配合将直接下架。
02 美国站
膳食补充剂政策
Dietary Supplement Policy
2025年12月10日已生效，3.10为下架截止日，需符合FDA成分定义+标签规范。
涵盖维生素、矿物质、草本/植物性物质、氨基酸，及上述物质的浓缩物/代谢物/提取物/组合，形式包括粉末、药丸、胶囊、液体滴剂、口腔喷雾剂等，核心判定标准为「用于补充膳食总摄入量」。
成分合规：
所有成分必须在FDA允许的膳食补充剂成分清单内，禁止添加未获批成分；
标签规范：
需清晰标注成分含量、适用人群、食用方法、保质期、生产厂家信息，且标注内容需与实际成分一致；
检测要求：
商品需通过第三方检测，确保成分含量达标、无有害物质残留；
详情页要求：
不得出现医疗功效宣传（如“治疗疾病”“治愈症状”），仅可标注膳食补充相关功效。
卖家行动要求：
3月10日前完成全店铺膳食补充剂商品的成分核对、标签整改、检测文件验证，未完成将直接下架，且下架后需完成合规整改方可重新上架。
03 欧洲站
便携式电源政策
Portable Power Policy
2025年12月15日已生效，3.15为下架截止日，10站点同步执行，含强制检测标准+文件清单。
英国、爱尔兰、德国、法国、意大利、比利时、西班牙、瑞典、波兰、荷兰（欧洲10大核心站点同步执行）
带内置锂离子/锂聚合物电池的便携供电设备，包括移动电源、便携式户外电源、便携式汽车应急启动电源，且设备需自带充电电路和安全功能。
BS/EN/IEC62368-1：
音视频、信息和通信技术设备安全要求（适用于所有便携式电源）；
BS/EN/IEC62133-2：
锂系统便携式密封二次电池安全要求（适用于设备内部电池组）；
UN38.3：
锂离子电池运输测试标准（适用于所有便携式电源，确保运输安全）。
检测报告：
由经ISO17025认可的实验室出具，且为过去12个月内的报告，需证明商品符合上述3项标准；
UN38.3配套文件：
提供BTS（电池测试一览），佐证商品符合UN38.3要求；
文件真实性：
所有报告/证书必须为原始格式，不得修改、伪造，否则直接判定违规。
详情页/图片：
必须标注型号/部件编号、制造商/品牌名称；图片需展示商品所有面、标签、合规标志、危险警告；
标签/包装：
-粘贴CE标志（北爱尔兰站点需额外提供UKNI标志，若使用英国公告机构评估）；
-标注危险警告、产品说明书、安全信息，且所有文字需使用目标站点当地语言；
套装商品：
若为多件套装，需为每件商品单独提供检测报告、图片、标签信息。
违规后果：
3月15日前未完成合规验证的商品，将直接在欧洲10站点同步下架；文件伪造/修改的，将面临账号受限处罚。
04 日本站
产品安全四法
Four Laws of Product Safety
2025年12月25日法规正式生效，目前平台已逐步开始合规审核，无明确截止日，但未提交文件将影响商品上架/销售。
所有在日本站销售的商品，均需针对《产品安全四法》完成备案，强制提交两项电子图片文件，文件需清晰、真实、完整。
事业备案申报电子图片：
-为卖家在日本的事业备案申报证明文件，需包含卖家名称、备案编号、备案日期、备案机构公章等关键信息；
-图片要求：清晰无模糊、无遮挡，文件内容可完整识别，格式为平台支持的JPG/PNG等；
PS标志电子图片：
-PS标志为日本《产品安全四法》的合规标志，需粘贴在商品/包装上，图片需展示商品/包装上的真实PS标志，而非单独的标志图片；
-图片要求：标志清晰可辨，与商品主体同框，可证明标志已实际粘贴。
提交渠道：
通过日本站卖家后台【合规管理】->【产品安全四法备案】入口，上传对应电子图片；
审核要求：
平台会对文件的真实性、完整性进行审核，审核周期以后台通知为准；若审核不通过，需按要求补充/修改文件，重新提交；
后续监管：
备案完成后，平台会随机核查商品/包装上的PS标志，若实际未粘贴，将直接下架商品。
关键
合规时间节点
Compliance timeline
如图：
亚马逊卖家请注意！2026年全球各站点政策集中调整，多项新规已生效或即将落地。 我们结合官方最新细则，为大家精准拆解合规要点、规避运营风险，覆盖适用范围、核心要求、实操步骤及违规后果，建议收藏自查！
01 美国站
供水商品政策
Water Supply Commodity Policy
2025年12月18日已生效。2.16未合规商品已下架，无铅认证+检测文件为核心要求。
仅针对建筑物内饮用水相关设备/材料，排除园艺/喷泉室外水龙头、卫浴配件（浴缸喷嘴/淋浴控件）、洗衣房/车间专用水龙头。
输送部件：管道、管件；
控制设备：水龙头、供水系统组件（水表、水泵、储水箱等）；
终端设备：饮水机、嵌入式直饮机、热水器、过滤系统、管道连接电器（制冰机、咖啡机、洗碗机等）；
连接材料：焊料、助焊剂、密封剂、接头化合物等。
无铅要求（符合《安全饮用水法案》SDWA）：
-焊料/助焊剂铅含量≤0.2%；
-管道/管件/固定装置涉水表面铅含量加权平均值≤0.25%；
认证要求：
所有商品必须获得经ANSI认可的认证机构出具的无铅认证；
检测标准：
需符合NSF/ANSI/CAN61（饮用水系统组件-健康影响）或NSF/ANSI/CAN372（饮用水系统组件-铅含量）任意一项。
商品详情页：
必须填写型号/部件编号/商品编号、制造商/品牌名称；图片需清晰展示上述信息+商品包装；
文件提交：
无需直接提交给亚马逊，需与第三方检测、检验和认证（TIC）服务提供商合作，提交ANSI认可的无铅认证文件，完成检测/验证；
后续监管：
平台会对商品进行定期检测+随机额外评估，若需检测，将在账户状况中发送通知，未配合将直接下架。
02 美国站
膳食补充剂政策
Dietary Supplement Policy
2025年12月10日已生效，3.10为下架截止日，需符合FDA成分定义+标签规范。
涵盖维生素、矿物质、草本/植物性物质、氨基酸，及上述物质的浓缩物/代谢物/提取物/组合，形式包括粉末、药丸、胶囊、液体滴剂、口腔喷雾剂等，核心判定标准为「用于补充膳食总摄入量」。
成分合规：
所有成分必须在FDA允许的膳食补充剂成分清单内，禁止添加未获批成分；
标签规范：
需清晰标注成分含量、适用人群、食用方法、保质期、生产厂家信息，且标注内容需与实际成分一致；
检测要求：
商品需通过第三方检测，确保成分含量达标、无有害物质残留；
详情页要求：
不得出现医疗功效宣传（如“治疗疾病”“治愈症状”），仅可标注膳食补充相关功效。
卖家行动要求：
3月10日前完成全店铺膳食补充剂商品的成分核对、标签整改、检测文件验证，未完成将直接下架，且下架后需完成合规整改方可重新上架。
03 欧洲站
便携式电源政策
Portable Power Policy
2025年12月15日已生效，3.15为下架截止日，10站点同步执行，含强制检测标准+文件清单。
英国、爱尔兰、德国、法国、意大利、比利时、西班牙、瑞典、波兰、荷兰（欧洲10大核心站点同步执行）
带内置锂离子/锂聚合物电池的便携供电设备，包括移动电源、便携式户外电源、便携式汽车应急启动电源，且设备需自带充电电路和安全功能。
BS/EN/IEC62368-1：
音视频、信息和通信技术设备安全要求（适用于所有便携式电源）；
BS/EN/IEC62133-2：
锂系统便携式密封二次电池安全要求（适用于设备内部电池组）；
UN38.3：
锂离子电池运输测试标准（适用于所有便携式电源，确保运输安全）。
检测报告：
由经ISO17025认可的实验室出具，且为过去12个月内的报告，需证明商品符合上述3项标准；
UN38.3配套文件：
提供BTS（电池测试一览），佐证商品符合UN38.3要求；
文件真实性：
所有报告/证书必须为原始格式，不得修改、伪造，否则直接判定违规。
详情页/图片：
必须标注型号/部件编号、制造商/品牌名称；图片需展示商品所有面、标签、合规标志、危险警告；
标签/包装：
-粘贴CE标志（北爱尔兰站点需额外提供UKNI标志，若使用英国公告机构评估）；
-标注危险警告、产品说明书、安全信息，且所有文字需使用目标站点当地语言；
套装商品：
若为多件套装，需为每件商品单独提供检测报告、图片、标签信息。
违规后果：
3月15日前未完成合规验证的商品，将直接在欧洲10站点同步下架；文件伪造/修改的，将面临账号受限处罚。
04 日本站
产品安全四法
Four Laws of Product Safety
2025年12月25日法规正式生效，目前平台已逐步开始合规审核，无明确截止日，但未提交文件将影响商品上架/销售。
所有在日本站销售的商品，均需针对《产品安全四法》完成备案，强制提交两项电子图片文件，文件需清晰、真实、完整。
事业备案申报电子图片：
-为卖家在日本的事业备案申报证明文件，需包含卖家名称、备案编号、备案日期、备案机构公章等关键信息；
-图片要求：清晰无模糊、无遮挡，文件内容可完整识别，格式为平台支持的JPG/PNG等；
PS标志电子图片：
-PS标志为日本《产品安全四法》的合规标志，需粘贴在商品/包装上，图片需展示商品/包装上的真实PS标志，而非单独的标志图片；
-图片要求：标志清晰可辨，与商品主体同框，可证明标志已实际粘贴。
提交渠道：
通过日本站卖家后台【合规管理】->【产品安全四法备案】入口，上传对应电子图片；
审核要求：
平台会对文件的真实性、完整性进行审核，审核周期以后台通知为准；若审核不通过，需按要求补充/修改文件，重新提交；
后续监管：
备案完成后，平台会随机核查商品/包装上的PS标志，若实际未粘贴，将直接下架商品。
关键
合规时间节点
Compliance timeline
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