shein发布易碎品包装管控公告

· 每日头条 ·
为提升消费者购物体验,降低商品破损变形导致的差评与品退,平台将自2026 年2月10日起对全渠道易碎类商品进行明确的包装要求及跌落测试验证。请您从即日起自查并确保商品包装符合平台的管控要求。
平台与商家共同致力提升买家体验、提高客户满意度,为确保这一点,同时也为了商家更好的理解商品发布相关功能及服务,平台对此予以进一步说明,主要内容如下:
1、创建商品及在售商品的数量均有一定的额度,额度用尽后商品创建或上新将受到影响;
2、为帮助商家减少额度用尽的情况,长期无动销的商品信息(包括商品链接)将可能失效;
3、建议商家定期查看店铺的创建商品及在售商品情况,并可结合店铺运营、商品销售、额度等实际情况,优化商品结构、下架低活跃商品,进一步提升店铺运营质效。
根据英国《2002年医疗器械法规》规定,在英国市场销售的医疗器械,需要按英国或欧盟医疗器械法规完成符合性评估,满足适用要求并正确使用CE或UKCA标志,同时在英国药品和健康产品管理局(MHRA)有效注册。根据澳大利亚医疗器械监管规定,医疗器械在澳进行广告宣传或供应前,必须在澳大利亚治疗用品注册处(ARTG)有效列入。“光疗视力治疗仪”通常被认定为医疗器械并需符合相关法规要求,否则可能被视为虚假宣传或违规的医疗器械。鉴于此,平台决定对英国和澳大利亚禁售"光疗视力治疗仪"设备。


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为提升消费者购物体验,降低商品破损变形导致的差评与品退,平台将自2026 年2月10日起对全渠道易碎类商品进行明确的包装要求及跌落测试验证。请您从即日起自查并确保商品包装符合平台的管控要求。
平台与商家共同致力提升买家体验、提高客户满意度,为确保这一点,同时也为了商家更好的理解商品发布相关功能及服务,平台对此予以进一步说明,主要内容如下:
1、创建商品及在售商品的数量均有一定的额度,额度用尽后商品创建或上新将受到影响;
2、为帮助商家减少额度用尽的情况,长期无动销的商品信息(包括商品链接)将可能失效;
3、建议商家定期查看店铺的创建商品及在售商品情况,并可结合店铺运营、商品销售、额度等实际情况,优化商品结构、下架低活跃商品,进一步提升店铺运营质效。
根据英国《2002年医疗器械法规》规定,在英国市场销售的医疗器械,需要按英国或欧盟医疗器械法规完成符合性评估,满足适用要求并正确使用CE或UKCA标志,同时在英国药品和健康产品管理局(MHRA)有效注册。根据澳大利亚医疗器械监管规定,医疗器械在澳进行广告宣传或供应前,必须在澳大利亚治疗用品注册处(ARTG)有效列入。“光疗视力治疗仪”通常被认定为医疗器械并需符合相关法规要求,否则可能被视为虚假宣传或违规的医疗器械。鉴于此,平台决定对英国和澳大利亚禁售"光疗视力治疗仪"设备。





浙江
03-12 周四











