亚马逊新规！7月13日起合规性文件须出自符合要求的实验室！
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随着Prime Day大促的到来，亚马逊对产品合规的把控愈发严格，政策再度收紧，卖家们务必对此予以高度重视！
近日，亚马逊公布了一份明确的“黑名单”，其中清晰指出，未通过合规审查的产品将一律禁止在平台销售。
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亚马逊合规政策升级
自 2024 年 7 月 13 日起，亚马逊合规政策迎来重大调整.
卖家提交的商品合规性测试报告，必须出自亚马逊认可的实验室，否则将被视为无效报告，商品可能无法上架或遭强制下架，儿童产品、电子设备、医疗器械类卖家尤其要提高警惕。
商品合规性测试结果是指在亚马逊上架产品时，部分类目需提前提交合规报告，即商品合规性测试结果。若没有这份合格报告，商品可能无法正常展示，甚至会被下架。
亚马逊上需认证的产品种类繁多，不同产品对应特定认证要求，本次新规重点聚焦以下类目：
●儿童产品（14 岁以下）：需提供 CPC 证书（Children's Product Certificate）及第三方检测报告。
●电子设备：需具备 UL（安全认证）、FCC（无线设备合规）、ETL 认证。
●医疗器械：要获得 FDA 认证，像餐具、水杯、护肤品等若属此类均需此认证。
●含锂电池的产品：可能需要 UN38.3 测试报告 + MSDS/SDS。
本次政策升级，除“合规”外，关键在于“合规实验室”。只有被亚马逊认可的实验室出具的检测报告才有效，其他实验室的报告，即便流程规范、数据齐全，也可能被平台否决。
目前已有两家实验室被列入黑名单，此前由黑名单实验室出具的合规文件也将失效，卖家需重新补交合规报告。
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部分品类强制实施TIC机构“直接验证”机制
亚马逊美国站针对部分高风险品类，正式推行 TIC（Testing, Inspection, Certification）直接验证机制（Direct Validation）。
当前已明确要求TIC验证的类目包括：
●电动交通设备
●膳食补充剂
●眼科药物类产品
●皮肤美白类产品
这意味着，以上已明确要求 TIC 验证的类目，商品必须经由亚马逊认可的 TIC 机构认证，卖家不能再自行上传报告。
这一机制对卖家影响重大。若产品测试结果符合亚马逊政策，便可在美国站正常销售，无需额外操作；但要是未能启动或无法完成测试验证，又或者测试结果显示产品不合规，那么产品信息极有可能被移除。
值得注意的是，未来该机制很可能扩展至儿童玩具、电子电器等更多品类。在此提醒各位卖家，可通过【管理您的合规性（MYC）】页面或【合规性参考工具】，确认自家产品是否在强制验证范围内，提前做好应对准备。
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卖家应如何应对？
01.排查检测报告来源
全面自查现有合规文件，确认是否出自“黑名单实验室”。
若发现问题，要尽快与亚马逊认可资质的实验室重新检测，并及时提交合规文件，确保在 7 月 13 日前完成整改，以免错过 Prime Day 销售黄金期。
02.确认品类要求
利用合规性参考工具，仔细核对自家产品是否纳入 TIC 强制验证范畴，提前做好准备。
03.选择合规实验室
优先与亚马逊认可的第三方检测机构合作，从源头上避免因实验室资质问题导致合规风险。
04.提前准备申诉材料
若产品合规性遭质疑，需迅速响应，提前准备好申诉所需的辅助材料，以便及时维护自身权益。
亚马逊此次“雷霆整顿”，以强硬姿态彰显了对产品质量与安全问题的零容忍决心。在合规要求持续升级的大背景下，卖家必须积极行动、确保合规经营，不越政策红线。
随着Prime Day大促的到来，亚马逊对产品合规的把控愈发严格，政策再度收紧，卖家们务必对此予以高度重视！
近日，亚马逊公布了一份明确的“黑名单”，其中清晰指出，未通过合规审查的产品将一律禁止在平台销售。
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亚马逊合规政策升级
自 2024 年 7 月 13 日起，亚马逊合规政策迎来重大调整.
卖家提交的商品合规性测试报告，必须出自亚马逊认可的实验室，否则将被视为无效报告，商品可能无法上架或遭强制下架，儿童产品、电子设备、医疗器械类卖家尤其要提高警惕。
商品合规性测试结果是指在亚马逊上架产品时，部分类目需提前提交合规报告，即商品合规性测试结果。若没有这份合格报告，商品可能无法正常展示，甚至会被下架。
亚马逊上需认证的产品种类繁多，不同产品对应特定认证要求，本次新规重点聚焦以下类目：
●儿童产品（14 岁以下）：需提供 CPC 证书（Children's Product Certificate）及第三方检测报告。
●电子设备：需具备 UL（安全认证）、FCC（无线设备合规）、ETL 认证。
●医疗器械：要获得 FDA 认证，像餐具、水杯、护肤品等若属此类均需此认证。
●含锂电池的产品：可能需要 UN38.3 测试报告 + MSDS/SDS。
本次政策升级，除“合规”外，关键在于“合规实验室”。只有被亚马逊认可的实验室出具的检测报告才有效，其他实验室的报告，即便流程规范、数据齐全，也可能被平台否决。
目前已有两家实验室被列入黑名单，此前由黑名单实验室出具的合规文件也将失效，卖家需重新补交合规报告。
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部分品类强制实施TIC机构“直接验证”机制
亚马逊美国站针对部分高风险品类，正式推行 TIC（Testing, Inspection, Certification）直接验证机制（Direct Validation）。
当前已明确要求TIC验证的类目包括：
●电动交通设备
●膳食补充剂
●眼科药物类产品
●皮肤美白类产品
这意味着，以上已明确要求 TIC 验证的类目，商品必须经由亚马逊认可的 TIC 机构认证，卖家不能再自行上传报告。
这一机制对卖家影响重大。若产品测试结果符合亚马逊政策，便可在美国站正常销售，无需额外操作；但要是未能启动或无法完成测试验证，又或者测试结果显示产品不合规，那么产品信息极有可能被移除。
值得注意的是，未来该机制很可能扩展至儿童玩具、电子电器等更多品类。在此提醒各位卖家，可通过【管理您的合规性（MYC）】页面或【合规性参考工具】，确认自家产品是否在强制验证范围内，提前做好应对准备。
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卖家应如何应对？
01.排查检测报告来源
全面自查现有合规文件，确认是否出自“黑名单实验室”。
若发现问题，要尽快与亚马逊认可资质的实验室重新检测，并及时提交合规文件，确保在 7 月 13 日前完成整改，以免错过 Prime Day 销售黄金期。
02.确认品类要求
利用合规性参考工具，仔细核对自家产品是否纳入 TIC 强制验证范畴，提前做好准备。
03.选择合规实验室
优先与亚马逊认可的第三方检测机构合作，从源头上避免因实验室资质问题导致合规风险。
04.提前准备申诉材料
若产品合规性遭质疑，需迅速响应，提前准备好申诉所需的辅助材料，以便及时维护自身权益。
亚马逊此次“雷霆整顿”，以强硬姿态彰显了对产品质量与安全问题的零容忍决心。在合规要求持续升级的大背景下，卖家必须积极行动、确保合规经营，不越政策红线。
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