仅剩3天!亚马逊又一项政策生效!
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2026年是亚马逊的合规关键词年,基本上每次政策生效都试管卖家的政策销售。

大量意大利账号VIES税号失效

从4月8日起,就有大量的亚马逊欧洲站的卖家反馈VIES欧盟税号失效。
此次合规政策的是源于意大利税务局自2025年4月起正式推行的非欧盟企业VAT保证金政策。
自2025年4月起,意大利税务局就开始实施新规,要求非欧盟企业通过税务代表注册或维持意大利VAT税号时,必须提供5万欧元的保证金。
虽然政策宽限到了2025年6月,但是在2026年1月1日起正式执行清理,要求卖家在60天内完成,未完成合规的税号统一移出VIES系统。
目前失效的大多都是VIES欧盟校验号,卖家本土税号大多仍保持有效状态。

图源:卖家爆料
根据卖家们的反馈,此次税号失效主要集中在这四类卖家:
未缴纳5万欧元保证金:未按要求提交现金或保函,直接失去 VIES 资格,税号标记为 “已拒绝/失效”。
服务商的问题:大量服务商是无力承担高额阶梯保证金,导致名下卖家税号集体被注销。
材料与信息不符:平台注册地址、税证地址、VIES登记地址不一致,或未完成海牙认证,合规校验不通过。
历史违规问题:存在虚假申报、空壳主体、长期零申报等问题,被税局列入重点违规名单。
VIES税号失效之后,泛欧计划就被暂停了,欧盟境内B2B免税交易无法整开展,清关环节因税号也会受阻,订单肯定会出现骤跌。
对于税号被判失效的账号,如果想继续在意大利市场销售,收到合规通知后需在60 天内完成补救,立即补缴5万欧元保证金,完成税局备案,申请恢复VIES资格。
并且补充海牙认证等材料,通过亚马逊后台提交审核,解除 FBA限制。
如果不执着于意大利市场的卖家,快速创建移除订单,将意大利FBA库存转移至其他欧盟站点海外仓。
整个四月份,亚马逊就风波不断,从政策调整到FBA配送费的上涨,每一次都是对亚马逊卖家运营能力的考验。
4月16日,又有一项新政要实施了。

亚马逊新规4月16日生效

亚马逊美国、加拿大及欧洲站点更新了针对以下三大核心品类的强制性销售准入要求:安全警报、非处方口服药和医疗器械。

图源:亚马逊后台
产品必须要提交提供ISO 17025认证报告、FDA批准文件等合规材料,而且所有检测文件必须显示"通过"或"不适用"的结果。
并且产品详情页和图片都需要清晰展示产品型号、认证编号、适用人群等关键信息。
没有完成合规认证的商品可能会被下架,而且需要注意的是,各站点的合规要求需要单独落实,所以卖家如果同时运营多个站点,则需要分别核对对应站点的规则。
现在距离新规正式实施只剩几天的时间了,对应产品的卖家一下要采取以下措施:
核对现有认证是否有效,重点检查认证标准版本是否符合新规要求,避免因标准过时导致审核失败。
如果现有资质文件缺失或不符合要求,需立即联系ISO 17025认可实验室完成检测,获取合格的检测报告与合格证书。
亚马逊卖家平台上传所有合规文件,提交后及时关注审核进度。
重点优化商品详情页与产品标签,补齐缺失的产品型号、认证编号、成分、危险警告声明等信息。
现阶段的跨境市场,合规早就不是可选项,而是保命底线,合规能力正在成为卖家的核心竞争力。
那些愿意投入成本做合规、建立长期竞争力的卖家,终将在洗牌后获得更大的市场空间。


2026年是亚马逊的合规关键词年,基本上每次政策生效都试管卖家的政策销售。

大量意大利账号VIES税号失效

从4月8日起,就有大量的亚马逊欧洲站的卖家反馈VIES欧盟税号失效。
此次合规政策的是源于意大利税务局自2025年4月起正式推行的非欧盟企业VAT保证金政策。
自2025年4月起,意大利税务局就开始实施新规,要求非欧盟企业通过税务代表注册或维持意大利VAT税号时,必须提供5万欧元的保证金。
虽然政策宽限到了2025年6月,但是在2026年1月1日起正式执行清理,要求卖家在60天内完成,未完成合规的税号统一移出VIES系统。
目前失效的大多都是VIES欧盟校验号,卖家本土税号大多仍保持有效状态。

图源:卖家爆料
根据卖家们的反馈,此次税号失效主要集中在这四类卖家:
未缴纳5万欧元保证金:未按要求提交现金或保函,直接失去 VIES 资格,税号标记为 “已拒绝/失效”。
服务商的问题:大量服务商是无力承担高额阶梯保证金,导致名下卖家税号集体被注销。
材料与信息不符:平台注册地址、税证地址、VIES登记地址不一致,或未完成海牙认证,合规校验不通过。
历史违规问题:存在虚假申报、空壳主体、长期零申报等问题,被税局列入重点违规名单。
VIES税号失效之后,泛欧计划就被暂停了,欧盟境内B2B免税交易无法整开展,清关环节因税号也会受阻,订单肯定会出现骤跌。
对于税号被判失效的账号,如果想继续在意大利市场销售,收到合规通知后需在60 天内完成补救,立即补缴5万欧元保证金,完成税局备案,申请恢复VIES资格。
并且补充海牙认证等材料,通过亚马逊后台提交审核,解除 FBA限制。
如果不执着于意大利市场的卖家,快速创建移除订单,将意大利FBA库存转移至其他欧盟站点海外仓。
整个四月份,亚马逊就风波不断,从政策调整到FBA配送费的上涨,每一次都是对亚马逊卖家运营能力的考验。
4月16日,又有一项新政要实施了。

亚马逊新规4月16日生效

亚马逊美国、加拿大及欧洲站点更新了针对以下三大核心品类的强制性销售准入要求:安全警报、非处方口服药和医疗器械。

图源:亚马逊后台
产品必须要提交提供ISO 17025认证报告、FDA批准文件等合规材料,而且所有检测文件必须显示"通过"或"不适用"的结果。
并且产品详情页和图片都需要清晰展示产品型号、认证编号、适用人群等关键信息。
没有完成合规认证的商品可能会被下架,而且需要注意的是,各站点的合规要求需要单独落实,所以卖家如果同时运营多个站点,则需要分别核对对应站点的规则。
现在距离新规正式实施只剩几天的时间了,对应产品的卖家一下要采取以下措施:
核对现有认证是否有效,重点检查认证标准版本是否符合新规要求,避免因标准过时导致审核失败。
如果现有资质文件缺失或不符合要求,需立即联系ISO 17025认可实验室完成检测,获取合格的检测报告与合格证书。
亚马逊卖家平台上传所有合规文件,提交后及时关注审核进度。
重点优化商品详情页与产品标签,补齐缺失的产品型号、认证编号、成分、危险警告声明等信息。
现阶段的跨境市场,合规早就不是可选项,而是保命底线,合规能力正在成为卖家的核心竞争力。
那些愿意投入成本做合规、建立长期竞争力的卖家,终将在洗牌后获得更大的市场空间。







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