不得不懂的亚马逊受限商品规则

在美国站，可降解塑料产品需要符合以下标准：家用塑料产品必须符合 ASTMD6400/ASTMD6868/ASTMD7081 的标准，并且卖方必须取得第三方机构发行的证明书认定为可降解塑料产品。落入标准的家用塑料制品/原材料包括泡沫制品、各种塑料袋、聚乳酸、生物树脂、聚乙烯醋酸乙烯、乙烯醋酸乙烯、PVC、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、硅、聚酯等，甚至现在流行的如小麦秸秆+PP 材质制作的家庭用品也需通过可分解认证。

欧盟对出口欧洲的激光产品有以下严格规定：一是预计消费者使用的激光产品和预计不是消费者使用的激光产品但消费者在合理条件下可能使用的激光产品；二是在产品组成中采用激光和激光系统，在产品操作中接触激光辐射；三是儿童感兴趣的消费类激光产品。这些商品必须符合欧盟当前激光标准 EN60825-1 或 IEC60825-1 的分类和要求，其中危险等级按照该标准从低到高分为 Class1、Class1M、Class1C、Class2、Class2M、Class3R、Class3B 和 Class4 等 8 种，且激光安全等级认证已成为欧美准入的强制标准，在准备出口激光产品前需严格按照欧盟安全标准设计生产，将激光产品的电力控制在安全范围内并通过产品验证。

在日本站，医疗器械根据风险大小分为 4 个等级。第一种是一般的医疗设备，即使发生不良事件对人体风险极低，如手术刀、体外诊断设备等不需要认可等；第二种是管制医疗设备，即使发生不良事件对人体风险也很低，如电子内窥镜、消化器官用导管等需被认可的第三方认证机构（现有的 13 个机构）认证与标准的一致性；第三种是高度管制医疗设备，发生不良事件时对人体风险较高，如透析器、人工骨架、人工呼吸器、心脏血管用球囊导管等必须经过 PMDA 审查；第四种为高度管控医疗设备，对患者的侵入性较高，发生不良事件时可能直接导致生命危险，如起博器、人工心脏、支架等，也必须经过 PMDA 审查。

1. 在澳大利亚站，销售清洁用水器具，如固定水盆、水槽、洗衣盆的水龙头设备需要强制认证。
2. 专用于个人淋浴的固定设置的淋浴设备需要认证。
3. 家用洗碗机需要认证。
4. 包括组合式洗衣干燥机的家用洗衣机需要认证。
5. 包括水洗漱设备、厕所、水箱和相关洗涤装置的厕所设备需要认证。
6. 包括相关的冲水装置的小便器需要认证。
7. 包括各种水龙头设备、淋浴设备、洗碗机、洗衣机等管制设备的辅助设备和单独销售的水流量调节器需要认证。