欧盟CPNP认证
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欧盟CPNP认证(Cosmetic Products Notification Portal)是欧盟针对化妆品产品设立的强制性通报系统,旨在确保化妆品安全性与合规性。根据欧盟法规(EC) No 1223/2009,所有在欧盟市场销售的化妆品必须在上市前通过CPNP系统完成电子通报。
CPNP并非传统意义上的“认证”,而是一种行政监管程序。企业需提交产品成分、包装信息、责任人等数据,由欧盟成员国主管机构审核存档。未完成通报的产品将面临下架、罚款甚至市场禁入风险。
欧盟CPNP认证的核心法规要求
(1) 法规适用范围
CPNP适用于所有以涂抹、喷洒或其他方式作用于人体表面的化妆品,包括护肤品、彩妆、香水、染发剂、牙膏等。跨境企业需注意,即便产品通过电商平台销售,仍需遵守该法规。
(2) 责任主体划分
根据法规要求,欧盟境内设立的“责任人”(Responsible Person)是履行CPNP义务的关键角色。责任人需:
验证产品安全评估报告
保存产品技术文档至少10年
向CPNP系统提交完整产品档案
(3) 通报时限规定
新产品应在上市前至少30天完成CPNP通报。若涉及纳米材料或CMR物质(致癌、致突变、生殖毒性物质),需额外提交安全性证明文件。
CPNP认证流程的5个关键步骤
指定欧盟责任人:非欧盟企业需与境内实体(如进口商或专业服务机构)签订法律协议
准备技术文档:包括产品配方表、安全评估报告、包装标签样稿等
创建ECAS账户:通过欧盟认证系统获取登录凭证
提交电子通报:在CPNP门户填写产品信息并上传附件
获取通报编号:成功提交后系统自动生成唯一标识号,需印制于产品包装
跨境企业办理CPNP的常见挑战
(1) 成分合规性审核
欧盟禁用物质清单包含超过1300种成分,例如氢醌(Hydroquinone)在美白产品中严格禁用。企业需对照欧盟化妆品成分数据库(CosIng)进行配方审查。
(2) 标签信息规范
产品标签必须包含:
成分表(INCI名称)
净含量(毫升/克)
保质期标注(“开封后使用期限”符号)
原产国信息
(3) 安全评估报告要求
法规强制要求由毒理学、化学或医学领域专家出具安全评估报告,内容需涵盖微生物检测、稳定性测试、理化特性分析等模块。
CPNP认证的持续合规管理
完成初始通报后,企业需建立动态更新机制:
成分或配方变更时,需在15日内更新CPNP档案
定期检查欧盟化妆品法规修订情况(如2023年新增的微塑料使用限制)
保留产品样品至少3年以供抽检
CPNP与其他认证的关联性
跨境企业常需同步办理:
REACH法规注册(针对化学物质管理)
GMP认证(良好生产规范)
ISO 22716认证(化妆品生产国际标准)
违规后果与风险防控
未合规企业可能面临:
最高50万欧元行政处罚
产品召回及销毁成本
被列入欧盟“非食品类消费品快速预警系统(RAPEX)”黑名单
建议企业通过年度合规审计、供应链追溯系统、欧盟法规动态监测等方式降低风险。
CPNP认证费用与周期解析
基础通报费用通常在800-2000欧元之间,具体取决于:
产品配方的复杂程度
是否需要补充安全测试
欧盟责任人的服务类型
标准办理周期为4-8周,含资料准备、系统提交及官方审核时间。














